2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-N-{4-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-acetylamino]-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-1-yl}-acetamide | 178557-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-N-{4-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-acetylamino]-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-1-yl}-acetamide
• 英文别名: 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-N-[4-[[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetyl]amino]-9,10-dioxoanthracen-1-yl]acetamide
• CAS: 178557-09-0
• 化学式: C₃₄H₂₀N₄O₈
• 分子量: 612.555
• InChiKey: AIUVWOGGVYXKNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-N-{4-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-acetylamino]-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-1-yl}-acetamide 在 对甲酚 、 水 、 三乙胺 、 甲基肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 tert-butyl N-[2-[[2-[[2-[[4-[[2-[[2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-9,10-dioxoanthracen-1-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  肽基蒽醌类药物是潜在的抗肿瘤药：合成，DNA结合，氧化还原循环和生物活性。

  摘要：

  合成了一系列新的化合物，这些化合物在位置1和/或4处含有9,10-蒽二酮部分和一个或两个肽链。引入的氨基酸残基是甘氨酸（Gly），赖氨酸（Lys）和色氨酸（Trp），后两个处于L-和D-构型。尽管碱基对口袋中的方向相对于母体药物米托蒽醌（MX）和金刚烷酮（AM）可能有所变化，但肽基蒽醌仍保持有效插入DNA的能力。单，二和三甘油基衍生物的相互作用常数与AM的相互作用常数相当，但比MX报告的低5-10倍。另一方面，糖基-赖氨酰化合物以与（L-异构体）MX相同的程度甚至甚至比（D-异构体）MX更好的程度结合DNA。至于没有肽基链的母体药物，尽管程度不同，新化合物更喜欢交替的CG结合位点。bis-Gly-Lys衍生物对碱基组成最不敏感，这可能是由于与多核苷酸主链的广泛非特异性带电相互作用。就氧化还原特性而言，所有肽基蒽醌的还原电位都非常接近AM的还原电位，并且其还原电位比MX的还原电位低60-80

  DOI：

  10.1021/jm950924a
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氨基蒽醌 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-N-{4-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-acetylamino]-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-1-yl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  肽基蒽醌类药物是潜在的抗肿瘤药：合成，DNA结合，氧化还原循环和生物活性。

  摘要：

  合成了一系列新的化合物，这些化合物在位置1和/或4处含有9,10-蒽二酮部分和一个或两个肽链。引入的氨基酸残基是甘氨酸（Gly），赖氨酸（Lys）和色氨酸（Trp），后两个处于L-和D-构型。尽管碱基对口袋中的方向相对于母体药物米托蒽醌（MX）和金刚烷酮（AM）可能有所变化，但肽基蒽醌仍保持有效插入DNA的能力。单，二和三甘油基衍生物的相互作用常数与AM的相互作用常数相当，但比MX报告的低5-10倍。另一方面，糖基-赖氨酰化合物以与（L-异构体）MX相同的程度甚至甚至比（D-异构体）MX更好的程度结合DNA。至于没有肽基链的母体药物，尽管程度不同，新化合物更喜欢交替的CG结合位点。bis-Gly-Lys衍生物对碱基组成最不敏感，这可能是由于与多核苷酸主链的广泛非特异性带电相互作用。就氧化还原特性而言，所有肽基蒽醌的还原电位都非常接近AM的还原电位，并且其还原电位比MX的还原电位低60-80

  DOI：

  10.1021/jm950924a