Trimethyloxosulfonium | 47987-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: Trimethyloxosulfonium
• 英文别名: trimethylsulfoxonium；Sulfoxonium, trimethyl-
• CAS: 47987-92-8
• 化学式: C₃H₉OS
• 分子量: 93.1699
• InChiKey: YRYSAWZMIRQUBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyloxosulfonium 、 6-甲氧基-1-萘满酮 在 sodium hydride 作用下， 反应 0.5h， 生成 6-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-甲醛
  参考文献：
  名称：

  通过螺环合成三环螺二烯酮；芳香酶抑制剂合成方法

  摘要：

  描述了开发潜在芳香化酶抑制剂所需的标题环系统的新方法。酰氯（6）和（12）与炔烃进行不寻常的加成环化反应，并受到氯化铝的催化，生成三环螺二烯酮（7）和（13）。

  DOI：

  10.1039/c39900000518
• 作为试剂：
  描述：

  Benzoic acid (5S,6S,7S,8R)-6-[(E)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-but-1-enyl]-7-methoxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl ester 在 sodium periodate 、 Trimethyloxosulfonium 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 6-O-benzoylfumagillol
  参考文献：
  名称：

  (-)-烟曲霉素的合成

  摘要：

  血管生成对于实体瘤的生长是必不可少的。1a,b 因此，血管生成抑制剂作为抗肿瘤剂正在积极研究中。最近提出的初步证据表明，血管生成抑制剂也能有效抑制动脉粥样硬化斑块的生长。通过发酵制备的 1c Fumagillin1 (eq 1) 是这些研究中的主要先导化合物。半合成衍生物如 TNP-470 2 目前正在临床试验中作为抗肿瘤剂。2,3 烟曲霉素 14 和相关的卵磷脂 35 均已通过全合成制备，并且已经报道了一些初步的结构-活性研究。

  DOI：

  10.1021/ja990784k

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA FIBROSE
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2019007696A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The present invention discloses compounds according to Formula (I) Wherein R1, R2, L, A1, A2, A3, Cy and the subscript n are as defined herein. The present invention relates to antagonists compounds of sphingosine 1-phosphate (SIP) receptor, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving fibrotic diseases, inflammatory diseases, respiratory diseases, autoimmune diseases, metabolic diseases, cardiovascular diseases, and/or proliferative diseases by administering the compound of the invention.

  本发明揭示了根据式（I）的化合物，其中R1、R2、L、A1、A2、A3、Cy和下标n的定义如本文所述。本发明涉及拮抗神经酰胺1-磷酸（SIP）受体的化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行预防和/或治疗涉及纤维化疾病、炎症性疾病、呼吸道疾病、自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病和/或增生性疾病的方法，通过给予本发明的化合物。
• Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：Bekkali Younes

  公开号：US20050176706A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Compounds of Formula (IA), (IB), (IC), and (ID) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as respectively defined herein for Formula (IA), (IB), (IC), and (ID), or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  化合物的公式为（IA），（IB），（IC）和（ID），其中R1，R2，R3，R4，R5和R6分别定义为公式（IA），（IB），（IC）和（ID）中所述，或其互变异构体，前药，溶剂化物或盐; 包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法和治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症，过敏或增生过程为特征的疾病状态或病情的方法。
• [EN] GPCR RECEPTOR AGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPCR, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CARMOT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022165076A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  Provided herein are GLP-1 receptor modulator compounds, pharmaceutical compositions, methods of their preparation, and methods of their use in treatment, and/or diagnosis.

  本文提供了GLP-1受体调节剂化合物、药物组合物、其制备方法以及在治疗和/或诊断中使用的方法。
• Lactam and oxazolidinone derived potent 5-hydroxytryptamine 6 receptor antagonists
  作者：Greg Hostetler、Derek Dunn、Beth Ann McKenna、Karla Kopec、Sankar Chatterjee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.049

  日期：2014.5

  Lactam and oxazolidinone derived potent 5-hydroxytryptamine 6 (5-HT6) receptor antagonists have been disclosed. One potent member from the lactam series, racemic compound 14 (K-i of 2.6 nM in binding assay, IC50 of 15 nM in functional cAMP antagonism assay) was separated into corresponding enantiomers that displayed the effect of chirality on binding potency (K-i of 1.6 nM and 3000 nM, respectively). The potent enantiomer displayed an IC50 of 8 nM in cAMP antagonism assay, selectivity against a number of family members as well as brain permeability in rats after 6 h post oral administration. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of tricyclospirodienones via spiroannulation; methodology for synthesis of aromatase inhibitors
  作者：F. Thomas Boyle、Zbigniew S. Matusiak、Owen Hares、Donald A. Whiting

  DOI：10.1039/c39900000518

  日期：——

  A new approach to the title ring system, required for the development of potential aromatase inhibitors, is described; acid chlorides (6) and (12) undergo an unusual addition–cyclisation reaction with alkynes, catalysed by aluminium chloride, to yield tricyclospirodienones (7) and (13).

  描述了开发潜在芳香化酶抑制剂所需的标题环系统的新方法。酰氯（6）和（12）与炔烃进行不寻常的加成环化反应，并受到氯化铝的催化，生成三环螺二烯酮（7）和（13）。

表征谱图