(S)-3-Ethyl-4-methylpentanoic acid | 79194-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-3-Ethyl-4-methylpentanoic acid
• 英文别名: (3S)-3-ethyl-4-methylpentanoic acid
• CAS: 79194-62-0
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: JOTRMYCCALXLNJ-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Ethyl-4-methylpentanoic acid 、 (3S)-3-ethyl-4-methyl-1-pentanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到(SS)-3'-Ethyl-4'-methyl-pentyl-3-ethyl-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric michael additions via samp-/ramp-hydrazones enantioselective synthesis of pheromones of the small forest ant and the red wood ant

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90603-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-methyl 3-ethyl-4-methylpentanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到(S)-3-Ethyl-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric michael additions via samp-/ramp-hydrazones enantioselective synthesis of pheromones of the small forest ant and the red wood ant

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90603-9

文献信息

• Asymmetric synthesis of β-substituted alcanoic acids via highly stereoselective conjugate additions of organocopper compounds to chiral enoates
  作者：Günter Helmchen、Günter Wegner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95122-0

  日期：1985.1

  Conjugate additions of organocopper compounds RCu·.BF3 to encates of sulfonamide-shielded alcohols 1x and 1n quite generally proceed with > 99% ee and > 90% yield.

  共轭添加有机铜化合物RCu·.BF 3与磺酰胺保护的醇1x和1n结合时，ee的收率通常> 99％，收率> 90％。
• HELMCHEN, G.;WEGNER, G., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 49, 6051-6054
  作者：HELMCHEN, G.、WEGNER, G.

  DOI：——

  日期：——