Fmoc-His(Tr)-Aib-Gly-Pro-Ile-NHBn | 276257-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-His(Tr)-Aib-Gly-Pro-Ile-NHBn
• 英文别名: Fmoc-His(1-Trt)-Aib-Gly-Pro-Ile-NHBn；9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[[1-[[2-[(2S)-2-[[(2S,3S)-1-(benzylamino)-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-(1-tritylimidazol-4-yl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 276257-30-8
• 化学式: C₆₄H₆₈N₈O₇
• 分子量: 1061.29
• InChiKey: FJIKOVRVNCCNBO-AVTWLIEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-His(Tr)-Aib-Gly-Pro-Ile-NHBn 在 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Dav-His(Tr)-Aib-Gly-Pro-Ile-NHBn
  参考文献：
  名称：

  一种Gag五肽类似物的设计，该肽比完整的衣壳蛋白更有效地结合人亲环蛋白A：开发新型抗HIV-1药物的新见解。

  摘要：

  亲环蛋白A（hCyp-18）是一种普遍存在的胞质肽基脯氨酰顺/反异构酶（PPIase），可协调HIV-1核心包装。hCyp-18，整合到病毒粒子中，可实现核心脱壳和RNA释放，因此在病毒复制过程中起关键作用。hCyp-18通过九个氢键网络特异性地与Gag多蛋白衣壳域的单个暴露环相互作用，该网络主要涉及该环的7-mer片段。如先前报道，相应的线性七肽Ac-Val-His-Ala-Gly-Pro-Ile-Ala-NH（2）（2）以低亲和力与hCyp-18结合（IC（50）= 850 +/- 220 microM），但相对于hFKBP-12（另一种丰富的PPIase）对hCyp-18具有潜在的有用选择性。根据Gag片段：hCyp-18复合物的X射线结构，我们产生了一系列修饰的肽，以探测相互作用的决定因素，从而选择显示出比Gag衣壳结构域更高亲和力的肽配体。我们合成了一系列七肽，以测试除Gly-P

  DOI：

  10.1021/jm9903139
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Gly-Pro-OBzl 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三甲基铝 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Fmoc-His(Tr)-Aib-Gly-Pro-Ile-NHBn
  参考文献：
  名称：

  一种Gag五肽类似物的设计，该肽比完整的衣壳蛋白更有效地结合人亲环蛋白A：开发新型抗HIV-1药物的新见解。

  摘要：

  亲环蛋白A（hCyp-18）是一种普遍存在的胞质肽基脯氨酰顺/反异构酶（PPIase），可协调HIV-1核心包装。hCyp-18，整合到病毒粒子中，可实现核心脱壳和RNA释放，因此在病毒复制过程中起关键作用。hCyp-18通过九个氢键网络特异性地与Gag多蛋白衣壳域的单个暴露环相互作用，该网络主要涉及该环的7-mer片段。如先前报道，相应的线性七肽Ac-Val-His-Ala-Gly-Pro-Ile-Ala-NH（2）（2）以低亲和力与hCyp-18结合（IC（50）= 850 +/- 220 microM），但相对于hFKBP-12（另一种丰富的PPIase）对hCyp-18具有潜在的有用选择性。根据Gag片段：hCyp-18复合物的X射线结构，我们产生了一系列修饰的肽，以探测相互作用的决定因素，从而选择显示出比Gag衣壳结构域更高亲和力的肽配体。我们合成了一系列七肽，以测试除Gly-P

  DOI：

  10.1021/jm9903139

文献信息

• Design of a Gag Pentapeptide Analogue that Binds Human Cyclophilin A More Efficiently than the Entire Capsid Protein:  New Insights for the Development of Novel Anti-HIV-1 Drugs
  作者：Quan Li、Mireille Moutiez、Jean-Baptiste Charbonnier、Karine Vaudry、André Ménez、Eric Quéméneur、Christophe Dugave

  DOI：10.1021/jm9903139

  日期：2000.5.1

  domain of Gag. We synthesized a series of heptapeptides to test the energetic contribution of amino acids besides the Gly-Pro moiety. In particular the importance of the histidine residue for the interaction was underscored. We also investigated the influence of N- and C-terminal modifications. Hexapeptides containing either deaminovaline (Dav) in place of the N-terminal valine or substitution of the

  亲环蛋白A（hCyp-18）是一种普遍存在的胞质肽基脯氨酰顺/反异构酶（PPIase），可协调HIV-1核心包装。hCyp-18，整合到病毒粒子中，可实现核心脱壳和RNA释放，因此在病毒复制过程中起关键作用。hCyp-18通过九个氢键网络特异性地与Gag多蛋白衣壳域的单个暴露环相互作用，该网络主要涉及该环的7-mer片段。如先前报道，相应的线性七肽Ac-Val-His-Ala-Gly-Pro-Ile-Ala-NH（2）（2）以低亲和力与hCyp-18结合（IC（50）= 850 +/- 220 microM），但相对于hFKBP-12（另一种丰富的PPIase）对hCyp-18具有潜在的有用选择性。根据Gag片段：hCyp-18复合物的X射线结构，我们产生了一系列修饰的肽，以探测相互作用的决定因素，从而选择显示出比Gag衣壳结构域更高亲和力的肽配体。我们合成了一系列七肽，以测试除Gly-P