2-amino-N-butyl-acetamide | 5619-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-butyl-acetamide
• 英文别名: Glycin-butylamid；glycine butylamide；2-amino-N-butylacetamide
• CAS: 5619-34-1
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• mdl: MFCD09724194
• 分子量: 130.19
• InChiKey: ZTKDONSFHUTYIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-butyl-acetamide 在 3-巯基丙酸甲酯 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 1-butyl-piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  鉴定出一系列新的苯并噻嗪酮衍生物，具有优异的抗结核活性和改善的药代动力学特征†

  摘要：

  硝基苯并噻嗪酮 (BTZ) 是一种很有前途的支架，通过抑制十异戊二烯基磷酰基-β- D-核糖 2′-氧化酶 (DprE1)，具有有效对抗结核分枝杆菌的活性。但不利的耐久性给此类药物的进一步开发带来了挑战。在此，设计并合成了一系列在C-2位带有多种不同取代基的BTZ。筛选了化合物对结核分枝杆菌H37Ra 的抗分枝杆菌活性，并对其代谢稳定性、血浆蛋白结合能力和体内药代动力学进行了分析。总的来说，这些含有N-哌嗪、 N-哌啶或N-哌啶酮部分的新型BTZ具有优异的抗结核活性和较低的细胞毒性。其中几种化合物表现出改善的微粒体稳定性和较低的血浆蛋白结合，为进一步先导化合物优化开辟了新方向。我们获得了化合物3o ，其保持了良好的抗结核活性（MIC = 8 nM），并且比报道的 BTZ 化合物PBTZ169表现出更好的体外ADME/T 和体内药代动力学特征，可作为治疗结核病的候选药物。

  DOI：

  10.1039/c8ra00720a
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Gly-NHC4H9 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-amino-N-butyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  鉴定出一系列新的苯并噻嗪酮衍生物，具有优异的抗结核活性和改善的药代动力学特征†

  摘要：

  硝基苯并噻嗪酮 (BTZ) 是一种很有前途的支架，通过抑制十异戊二烯基磷酰基-β- D-核糖 2′-氧化酶 (DprE1)，具有有效对抗结核分枝杆菌的活性。但不利的耐久性给此类药物的进一步开发带来了挑战。在此，设计并合成了一系列在C-2位带有多种不同取代基的BTZ。筛选了化合物对结核分枝杆菌H37Ra 的抗分枝杆菌活性，并对其代谢稳定性、血浆蛋白结合能力和体内药代动力学进行了分析。总的来说，这些含有N-哌嗪、 N-哌啶或N-哌啶酮部分的新型BTZ具有优异的抗结核活性和较低的细胞毒性。其中几种化合物表现出改善的微粒体稳定性和较低的血浆蛋白结合，为进一步先导化合物优化开辟了新方向。我们获得了化合物3o ，其保持了良好的抗结核活性（MIC = 8 nM），并且比报道的 BTZ 化合物PBTZ169表现出更好的体外ADME/T 和体内药代动力学特征，可作为治疗结核病的候选药物。

  DOI：

  10.1039/c8ra00720a

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2014140310A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives of formula (I), or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such pyrrolidine derivatives, and the use of such pyrrolidine derivatives for therapeutic purposes. The pyrrolidine derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷衍生物，或其生理耐受盐。该发明涉及包含此类吡咯烷衍生物的药物组合物，以及利用此类吡咯烷衍生物进行治疗的用途。这些吡咯烷衍生物是GlyT1抑制剂。
• Methods for treating anthrax and inhibiting lethal factor
  申请人：Hermes Jeffery D.

  公开号：US20100003276A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  This invention relates to a method of inhibiting lethal factor (LF) or for treating anthrax and other conditions related to anthrax infection comprising co-administration of an effective amount of an LF inhibitor and a vaccine to a patient in need of such treatment. Such co-administration unexpectedly provides an effective immune response.

  这项发明涉及一种抑制致死因子（LF）或用于治疗炭疽病和与炭疽感染相关的其他疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者联合给予有效剂量的LF抑制剂和疫苗。这种联合给药意外地提供了有效的免疫反应。
• PSMA TARGETING UREA-BASED LIGANDS FOR PROSTATE CANCER RADIOTHERAPY AND IMAGING
  申请人：Rigshospitalet

  公开号：EP3919082A1

  公开（公告）日：2021-12-08

  The present invention provides novel PSMA targeting urea-based ligands that bind to prostate-specific membrane antigen (PSMA) which is expressed 8-to-12-fold higher in prostate cancer cells when compared to healthy tissue. The PSMA targeting urea-based ligands comprise a chelating agent that may comprise a metal and a halogen radioisotope of fluorine, iodine, bromine or astatine. The invention further relates to a method for providing the PSMA targeting urea-based ligands of the invention, to precursors of the PSMA targeting urea-based ligands and to the PSMA targeting urea-based ligands use in radiotherapy, imaging and theranostics.

  本发明提供了新型PSMA靶向尿素基配体，能够结合到前列腺特异性膜抗原（PSMA），在前列腺癌细胞中的表达量比健康组织高8到12倍。PSMA靶向尿素基配体包括一个螯合剂，该螯合剂可能包括金属和氟、碘、溴或砹的卤素放射性同位素。该发明还涉及一种提供本发明的PSMA靶向尿素基配体的方法，PSMA靶向尿素基配体的前体以及PSMA靶向尿素基配体在放射治疗、成像和治疗诊断学中的用途。
• Selective recognition of dihydrogen phosphate by receptors bearing pyridyl moieties as hydrogen bond acceptors
  作者：Shin-ichi Kondo、Yuichi Hiraoka、Namiko Kurumatani、Yumihiko Yano

  DOI：10.1039/b417304j

  日期：——

  Dihydrogen phosphate anion is selectively recognized by amide-based receptors bearing pyridyl moieties as hydrogen bond acceptors in 0.5% DMSO–acetonitrile.

  在 0.5% 的二甲基亚砜-乙腈中，磷酸二氢阴离子会被含有吡啶基作为氢键受体的酰胺基受体选择性识别。
• Novel polyamine analogues as therapeutic and diagnostic agents
  申请人：ORIDIGM CORPORATION

  公开号：EP1085011A1

  公开（公告）日：2001-03-21

  Novel inhibitors of polyamine transport having inhibition constants two orders of magnitude lower than those of known compounds are disclosed. These polyamine analogues are useful pharmaceutical agents for treating disease where it is desired to inhibit polyamine transport or other polyamine binding proteins, for example cancer and post-angioplasty injury. Novel chemical synthetic methods to obtain polyamine analogues are disclosed, including the production of a combinatorial polyamine library. These approaches yield analogues with desirable activities both for diagnostic and research assays and therapy. The assays of the invention are useful for high throughput screening of targets in the discovery of drugs that interact with the polyamine system.

  本发明揭示了具有比已知化合物低两个数量级的抑制常数的多胺转运抑制剂。这些多胺类似物是治疗需要抑制多胺转运或其他多胺结合蛋白的疾病的有用药物，例如癌症和血管成形术后的损伤。揭示了获得多胺类似物的新的化学合成方法，包括制备组合多胺库。这些方法产生的类似物具有理想的诊断和研究测定和治疗活性。本发明的测定方法对于高通量筛选与多胺系统相互作用的药物发现目标非常有用。