N,N-dimethyl-3-{4-[6-(pyrid-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyrid-3-yl]phenoxy}propan-1-amine | 1201790-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-3-{4-[6-(pyrid-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyrid-3-yl]phenoxy}propan-1-amine
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-{4-[6-(pyrid-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyrid-3-yl]phenoxy}-propan-1-amine；N,N-dimethyl-3-[4-(4-pyridin-3-yl-5,8,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2,4,6,10,12-hexaen-12-yl)phenoxy]propan-1-amine
• CAS: 1201790-07-9
• 化学式: C₂₆H₂₅N₅O
• 分子量: 423.517
• InChiKey: CGYAXUNRKYOADI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-3-{4-[6-(pyrid-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyrid-3-yl]phenoxy}propan-1-amine 、 3-bromo-6-(pyridin-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine 在 N,N-diethyl-2-{3-[6-(pyrid-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyrid-3-yl]phenoxy}ethan-amine 作用下， 以to give the expected product (56 mg, 21%) in the form of a white solid的产率得到N,N-diethyl-2-{3-[6-(pyrid-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyrid-3-yl]phenoxy}ethan-amine
  参考文献：
  名称：

  AZACARBOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF SAME

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）的新型氮杂碳骨架化合物，其中：R3，R4独立地表示H；卤素；CF3；取代的氧，可选取代的烷氧基；可选取代的氨基；取代的羰基；可选取代的羧基；可选取代的酰胺基；硫，例如可选取代的磺酰基，亚磺酰基或硫化物；线性，支链或环状的C1-C10烷基，可包含可选取代的杂原子；可选取代的线性，支链或环状C2-C7烯基；可选取代的线性或支链C2-C6炔基；可选取代的芳基或杂环芳基；其中可能是可选取代的；以碱或酸加合盐的形式存在。本发明还涉及将其用于治疗癌症的治疗学和合成方法。

  公开号：

  US20110178053A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(pyridin-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine 在 四(三苯基膦)钯 溴 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N,N-dimethyl-3-{4-[6-(pyrid-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyrid-3-yl]phenoxy}propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  AZACARBOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF SAME

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构式(I)的新型氮杂碳链化合物，其中：R3，R4分别独立表示H；卤素；CF3；取代的氧基，可选择取代的烷氧基；可选择取代的氨基；取代的羰基；可选择取代的羧基；可选择取代的酰胺基；硫，例如可选择取代的磺酰基、亚砜基或硫醚基；线性、支链或环状的C1-C10烷基，其中可能包含可选择取代的杂原子；可选择取代的线性、支链或环状的C2-C7烯基；可选择取代的线性或支链的C2-C6炔基；可选择取代的芳基或杂芳基；其中可能是可选择取代的；以碱或酸添加盐的形式存在。该发明还涉及在治疗癌症中使用该化合物以及合成方法。

  公开号：

  US20110178053A1

文献信息

• AZACARBOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF SAME
  申请人：Arendt Christopher

  公开号：US20110178053A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to novel azacarbonlines having formula (I), wherein: R3, R4 represent independently H; hal; CF 3 ; substituted oxy, optionally substituted alkoxy; optionally substituted amino; substituted carbonyl; optionally substituted carboxyl; optionally substituted amide; sulphur, such as optionally substituted sulphones, sulphoxides or sulphides; linear, branched or cyclic C 1 -C 10 alkyl optionally comprising an optionally substituted heteroatom; optionally substituted linear, branched or cyclic C 2 -C 7 alkenyl; optionally substituted linear or branched C 2 -C 6 alkynyl; optionally substituted aryl or heteroaryl; of which may be optionally substituted; in the form of a base or an acid addition salt. The invention also relates to the use of same in therapeutics for the treatment of cancer and to synthesis methods.

  该发明涉及具有以下结构式(I)的新型氮杂碳链化合物，其中：R3，R4分别独立表示H；卤素；CF3；取代的氧基，可选择取代的烷氧基；可选择取代的氨基；取代的羰基；可选择取代的羧基；可选择取代的酰胺基；硫，例如可选择取代的磺酰基、亚砜基或硫醚基；线性、支链或环状的C1-C10烷基，其中可能包含可选择取代的杂原子；可选择取代的线性、支链或环状的C2-C7烯基；可选择取代的线性或支链的C2-C6炔基；可选择取代的芳基或杂芳基；其中可能是可选择取代的；以碱或酸添加盐的形式存在。该发明还涉及在治疗癌症中使用该化合物以及合成方法。