2-((3-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1H-indazol-1-yl)methyl)thiazole-4-carboxylic acid | 1204772-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-((3-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1H-indazol-1-yl)methyl)thiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[[3-Phenyl-6-(trifluoromethyl)indazol-1-yl]methyl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1204772-03-1
• 化学式: C₁₉H₁₂F₃N₃O₂S
• 分子量: 403.384
• InChiKey: HKAVNJPOQSRMTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((3-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1H-indazol-1-yl)methyl)thiazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到2-((3-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1H-indazol-1-yl)methyl)thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型2-（1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-1-基）噻唑衍生物作为EP 1受体拮抗剂的发现及在骨折模型中的体内研究

  摘要：

  我们描述了一种药物化学方法，可发现具有高效力和良好药代动力学的新型EP 1拮抗剂。我们的出发点是1，一种EP 1受体拮抗剂，在静脉内给药后在膀胱测量模型中显示出药理学功效。尽管其在体外具有良好的效能，但长期的体内研究仍关注1的高亲脂性。进一步的药物化学努力将4鉴定为具有良好体外ADME谱的改良铅化合物，适用于长期体内研究。一项大鼠骨折研究进行了4持续4周以验证其在骨折愈合中的效用。结果表明，该EP 1受体拮抗剂刺激愈伤组织形成，因此4具有增强骨折愈合的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.06.022

文献信息

• BICYCLIC NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Atobe Masakazu

  公开号：US20100029733A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A nitrogen-containing bicyclic heterocyclic compound represented by the following formula (1) is provided. When the compound or a salt thereof is administered to a human being or an animal, the compound has a strong antagonistic action against EP1 receptors, and is useful, for example, as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of overactive bladder. The compound is also useful as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of symptoms such as frequency urinary, urinary urgency, or urinary incontinence.

  提供一种由以下式（1）表示的含氮双环杂环化合物。当该化合物或其盐被用于人类或动物时，该化合物对EP1受体具有强烈的拮抗作用，并且可用作预防和/或治疗膀胱过度活跃的药物的活性成分。该化合物还可用作预防和/或治疗频繁排尿、尿急或尿失禁等症状的药物的活性成分。
• US7994202B2
  申请人：——

  公开号：US7994202B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• Discovery of a novel 2-(1 H -pyrazolo[3,4- b ]pyridin-1-yl)thiazole derivative as an EP 1 receptor antagonist and in vivo studies in a bone fracture model
  作者：Masakazu Atobe、Kenji Naganuma、Masashi Kawanishi、Takahiko Hayashi、Hiroko Suzuki、Masahiro Nishida、Hirokazu Arai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.06.022

  日期：2018.8

  administration. Despite its good potency in vitro, the high lipophilicity of 1 is a concern in long-term in vivo studies. Further medicinal chemistry efforts identified 4 as an improved lead compound with good in vitro ADME profile applicable to long term in vivo studies. A rat fracture study was conducted with 4 for 4 weeks to validate its utility in bone fracture healing. The results suggest that this

  我们描述了一种药物化学方法，可发现具有高效力和良好药代动力学的新型EP 1拮抗剂。我们的出发点是1，一种EP 1受体拮抗剂，在静脉内给药后在膀胱测量模型中显示出药理学功效。尽管其在体外具有良好的效能，但长期的体内研究仍关注1的高亲脂性。进一步的药物化学努力将4鉴定为具有良好体外ADME谱的改良铅化合物，适用于长期体内研究。一项大鼠骨折研究进行了4持续4周以验证其在骨折愈合中的效用。结果表明，该EP 1受体拮抗剂刺激愈伤组织形成，因此4具有增强骨折愈合的潜力。