N-isopropyl-2-methoxy-5,6,7,8-tetraphenyl-1-naphthamide | 1433955-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: N-isopropyl-2-methoxy-5,6,7,8-tetraphenyl-1-naphthamide
• 英文别名: 2-methoxy-5,6,7,8-tetraphenyl-N-propan-2-ylnaphthalene-1-carboximidic acid
• CAS: 1433955-31-7
• 化学式: C₃₉H₃₃NO₂
• 分子量: 547.697
• InChiKey: VRHVFOGLKPVEGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-异丙基-2-甲氧基苯甲酰胺 、 二苯基乙炔 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以56%的产率得到N-isopropyl-2-methoxy-5,6,7,8-tetraphenyl-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  Naphthylamides和异喹啉酮类的化学选择性合成经由苯甲酰胺的铑催化氧化脱氢环与炔

  摘要：

  通过螯合辅助的CH活化，开发了铑（III）催化的苯甲酰胺与炔烃的直接脱氢环化反应。萘酰胺和异喹啉酮衍生物可以通过该方案化学选择获得。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200372

文献信息

• Chemoselective Synthesis of Naphthylamides and Isoquinolinones<i>via</i>Rhodium-Catalyzed Oxidative Dehydrogenative Annulation of Benzamides with Alkynes
  作者：Zhuangzhi Shi、Conghui Tang、Ning Jiao

  DOI：10.1002/adsc.201200372

  日期：2012.10.8

  A rhodium(III)-catalyzed direct dehydrogenative annulation of benzamides with alkynes through chelating-assisted CH activation has been developed. Naphthylamide and isoquinolinone derivatives can be chemoselectively obtained by this protocol.

  通过螯合辅助的CH活化，开发了铑（III）催化的苯甲酰胺与炔烃的直接脱氢环化反应。萘酰胺和异喹啉酮衍生物可以通过该方案化学选择获得。