2,2,12,12-tetramethyl-4,9-dioxo-3,10-dioxa-5,8-diazahexadec-15-ene-7-carboxylic acid | 1166871-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,12,12-tetramethyl-4,9-dioxo-3,10-dioxa-5,8-diazahexadec-15-ene-7-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(2,2-Dimethylhex-5-enoxycarbonylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 1166871-98-2
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O₆
• 分子量: 358.435
• InChiKey: KCYKOCDAAYDKLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Vinyl-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid 5-methoxycarbonyl-pyrrolidin-3-yl ester 、 2,2,12,12-tetramethyl-4,9-dioxo-3,10-dioxa-5,8-diazahexadec-15-ene-7-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(2S,4R)-methyl 1-((S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-((2,2-dimethylhex-5-enyloxy)carbonylamino)propanoyl)-4-(4-vinyl-2,3-dihydro-1H-isoindoline-2-carbonyloxy)pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20090176858A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2,2,12,12-tetramethyl-4,9-dioxo-3,10-dioxa-5,8-diazahexadec-15-ene-7-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到2,2,12,12-tetramethyl-4,9-dioxo-3,10-dioxa-5,8-diazahexadec-15-ene-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20090176858A1

文献信息

• US8293705B2
  申请人：——

  公开号：US8293705B2

  公开（公告）日：2012-10-23
• US8741837B2
  申请人：——

  公开号：US8741837B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• US8778877B2
  申请人：——

  公开号：US8778877B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• US9676785B2
  申请人：——

  公开号：US9676785B2

  公开（公告）日：2017-06-13
• [EN] HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE HCV PROTÉASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AVILA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2009082701A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.