2-chloro-4-(4'-chlorophenyl)-6-(4'-ethylphenyl)pyrimidine | 878750-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4-(4'-chlorophenyl)-6-(4'-ethylphenyl)pyrimidine
• 英文别名: 2-Chloro-4-(4-chlorophenyl)-6-(4-ethylphenyl)pyrimidine
• CAS: 878750-66-4
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₂N₂
• 分子量: 329.229
• InChiKey: SNRZKHMLHGHLIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(4'-chlorophenyl)-6-(4'-ethylphenyl)pyrimidine 、 苯硼酸 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 以75%的产率得到4-(4'-chlorophenyl)-6-(4'-ethylphenyl)-2-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  铃木偶联反应合成取代的苯基嘧啶

  摘要：

  本文介绍了嘧啶环的单，双和三芳基化。可以以通常良好的产率和特定顺序引入一个或多个芳基环，即首先在位置4，然后在位置6，然后在位置2。还进行了溶剂和催化剂需求的研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430119
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-chloro-4-(4'-chlorophenyl)-6-(4'-ethylphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  铃木偶联反应合成取代的苯基嘧啶

  摘要：

  本文介绍了嘧啶环的单，双和三芳基化。可以以通常良好的产率和特定顺序引入一个或多个芳基环，即首先在位置4，然后在位置6，然后在位置2。还进行了溶剂和催化剂需求的研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430119