2-(5,6-Dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-thiaselenolane-4-thione | 1025451-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(5,6-Dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-thiaselenolane-4-thione
• 英文别名: 2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-thiaselenolane-4-thione
• CAS: 1025451-26-6
• 化学式: C₁₁H₆S₈Se
• 分子量: 473.657
• InChiKey: BLJDDKSGAODPDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5,6-Dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-thiaselenolane-4-thione 、 tetra-n-butylammonium iron tetrabromide 以 乙醇 、 氯苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel Sulfur–Selenium Exchange in Ethylenedioxy- and Ethylenedithio-dithiadiselenafulvalenedithiolates

  摘要：

  亚乙二氧基和亚乙二硫代二硒富valenedithiolates 经过硫硒交换，分子骨架中的一个硒原子被外部的硫原子取代。交换后的二硫醇与 2-甲硫基-1,3-二硫鎓离子反应，生成相应的硫醌-1,3-二硫鎓甲酯作为新的供体分子。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.428
• 作为产物：
  描述：

  ethylenedithiodicarbomethoxyethylthiodithiadiselenafulvalene 、 2-methylsulfanyl-2H-1,3-dithiole-2-ylium tetrafluoroborate 在 sodium methylate 、 四丁基溴化铵 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以15%的产率得到2-(5,6-Dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-thiaselenolane-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Novel Sulfur–Selenium Exchange in Ethylenedioxy- and Ethylenedithio-dithiadiselenafulvalenedithiolates

  摘要：

  亚乙二氧基和亚乙二硫代二硒富valenedithiolates 经过硫硒交换，分子骨架中的一个硒原子被外部的硫原子取代。交换后的二硫醇与 2-甲硫基-1,3-二硫鎓离子反应，生成相应的硫醌-1,3-二硫鎓甲酯作为新的供体分子。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.428

文献信息

• Novel Sulfur–Selenium Exchange in Ethylenedioxy- and Ethylenedithio-dithiadiselenafulvalenedithiolates
  作者：Toshiki Hayashi、Xunwen Xiao、Yuhta Yamaji、Hideki Fujiwara、Toyonari Sugimoto、Hiroyuki Nakazumi

  DOI：10.1246/cl.2008.428

  日期：2008.4.5

  Ethylenedioxy- and ethylenedithiodithiadiselenafulvalenedithiolates are subjected to sulfur–selenium exchange, in which one selenium atom in the molecular skeleton is replaced by an outside sulfur atom. The reaction of the exchanged dithiolates with 2-methylthio-1,3-dithiolylium ion gives the corresponding thioquinone-1,3-dithiolemethides as new donor molecules.

  亚乙二氧基和亚乙二硫代二硒富valenedithiolates 经过硫硒交换，分子骨架中的一个硒原子被外部的硫原子取代。交换后的二硫醇与 2-甲硫基-1,3-二硫鎓离子反应，生成相应的硫醌-1,3-二硫鎓甲酯作为新的供体分子。