1-isobutyl-5,6-dihydrouracil | 6640-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-isobutyl-5,6-dihydrouracil
• 英文别名: 1-isobutyl-dihydro-pyrimidine-2,4-dione；1-(2-Methylpropyl)dihydropyrimidine-2,4(1h,3h)-dione；1-(2-methylpropyl)-1,3-diazinane-2,4-dione
• CAS: 6640-08-0
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 170.211
• InChiKey: YNRKNLWUZNZMLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isobutyl-5,6-dihydrouracil 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以86%的产率得到1-isobutyl-5-bromouracil
  参考文献：
  名称：

  N1-取代乳清酸衍生物的改进合成

  摘要：

  报道了一种合成 N1 取代的乳清酸衍生物的改进方法。该方法涉及从简单的起始材料中将氮原子顺序结合到嘧啶结构中，从而允许合成 N1 取代的乳清酸衍生物，在 N-1 或 N-3 处具有单个15 N 标记。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.136
• 作为产物：
  描述：

  异丁胺 、 potassium fulminate 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 盐酸 作用下， 生成 1-isobutyl-5,6-dihydrouracil
  参考文献：
  名称：

  N1-取代乳清酸衍生物的改进合成

  摘要：

  报道了一种合成 N1 取代的乳清酸衍生物的改进方法。该方法涉及从简单的起始材料中将氮原子顺序结合到嘧啶结构中，从而允许合成 N1 取代的乳清酸衍生物，在 N-1 或 N-3 处具有单个15 N 标记。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.136

文献信息

• Small molecules against cereblon to enhance effector t cell function
  申请人：H. LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEARCH INSTITUTE, INC.

  公开号：US11395820B2

  公开（公告）日：2022-07-26

  Disclosed are small molecules against cereblon to enhance effector T cell function. Methods of making these molecules and methods of using them to treat various disease states are also disclosed.

  所公开的是抗脑龙的小分子，可增强效应 T 细胞的功能。还公开了制造这些分子的方法以及用它们治疗各种疾病的方法。
• SMALL MOLECULES AGAINST CEREBLON TO ENHANCE EFFECTOR T CELL FUNCTION
  申请人：H. LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEARCH INSTITUTE, INC.

  公开号：US20210177825A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Disclosed are small molecules against cereblon to enhance effector T cell function. Methods of making these molecules and methods of using them to treat various disease states are also disclosed.
• Improved synthesis of N1-substituted orotic acid derivatives
  作者：Nicholas A. Senger、Jeannette T. Bowler、Rene S. Mercado、Sidney Lin、Weiming Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.136

  日期：2013.8

  An improved method for the synthesis of N1-substituted orotic acid derivatives is reported. The method involves sequential incorporation of nitrogen atoms to the pyrimidine structure from simple starting materials and thus allows the synthesis of N1-substituted orotic acid derivatives with single 15N label at either N-1 or N-3.

  报道了一种合成 N1 取代的乳清酸衍生物的改进方法。该方法涉及从简单的起始材料中将氮原子顺序结合到嘧啶结构中，从而允许合成 N1 取代的乳清酸衍生物，在 N-1 或 N-3 处具有单个15 N 标记。