2-(Pyridin-3-yl)indoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(Pyridin-3-yl)indoline
• 英文别名: 2-pyridin-3-yl-2,3-dihydro-1H-indole
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂
• 分子量: 196.252
• InChiKey: MPYILOGRFHUZPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(2-azidophenyl)ethyl]pyridine 在 (Et4N)2[(Co(II)(μ2-N(o-PhNC(O)(i-Pr)-κN)2))2] 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到2-(Pyridin-3-yl)indoline
  参考文献：
  名称：

  Cobalt catalyzed sp³ C–H amination utilizing aryl azides

  摘要：

  一种由模块化、可调节的氧化还原活性配体系统支持的双核Co(ii)配合物能够在低（1 mol％）催化剂负载下，对芳基偶氮化物进行选择性的C-H胺化反应，形成吲哚烷产物。收率良好。

  DOI：

  10.1039/c5sc01162k

文献信息

• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010111634A2

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention relates to compounds having the formula: ##STR## wherein the variables are as defined herein. The invention further relates to methods of making and using these compounds, intermediates which can be used to make the compounds, and pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture which contain the compounds.
• Cobalt catalyzed sp³ C–H amination utilizing aryl azides
  作者：Omar Villanueva、Nina Mace Weldy、Simon B. Blakey、Cora E. MacBeth

  DOI：10.1039/c5sc01162k

  日期：——

  A dinuclear Co(ii) complex supported by a modular, tunable redox-active ligand system is capable of selective C–H amination to form indolines from aryl azides in good yields at low (1 mol%) catalyst loading.

  一种由模块化、可调节的氧化还原活性配体系统支持的双核Co(ii)配合物能够在低（1 mol％）催化剂负载下，对芳基偶氮化物进行选择性的C-H胺化反应，形成吲哚烷产物。收率良好。