N-(4-羟基萘-1-基)-4-甲基苯磺酰胺 | 64920-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-(4-羟基萘-1-基)-4-甲基苯磺酰胺
• 英文名称: N-(4-hydroxy-naphthalen-1-yl)-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-hydroxynaphthalen-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide；N-p-tolylsulfonyl-1,4-aminonaphthol；N-tosyl-4-aminonaphthalen-1-ol；N-(4-hydroxy-[1]naphthyl)-toluene-4-sulfonamide；N-(4-Hydroxy-[1]naphthyl)-toluol-4-sulfonamid；4-p-Toluensulfonamidonaphthol
• CAS: 64920-21-4
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃S
• 分子量: 313.377
• InChiKey: KZYVUYRZKKNESR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-羟基萘-1-基)-4-甲基苯磺酰胺 在 氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66.6%的产率得到N-对甲基苯磺酰基-2-氯-1,4-萘醌亚胺
  参考文献：
  名称：

  Avdeenko, A. P.; Velichko, N. V.; Romanenko, E. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 8, p. 1535 - 1543

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝基萘 在 叔丁基过氧化氢 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(4-羟基萘-1-基)-4-甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  的发现ñ - （3 - （（7- ħ嘌呤-6-基）硫基）-4-羟基萘-1-基） -磺酰胺衍生物作为新型蛋白激酶和血管生成抑制剂用于治疗癌症的治疗：合成和生物学评价。第三部分

  摘要：

  设计并合成了一系列新型的N-（3-（（7 H-嘌呤-6-基）硫基）-4-羟基萘-1-基）-磺酰胺。生物学特性表明，几种化合物对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）和几种癌细胞系具有增强的抗增殖活性，并具有高特异性蛋白激酶和血管生成抑制活性。与我们以前合成的化合物相比，磺酰胺结构取代酰胺片段对抑制活性的提高起着至关重要的作用。此外，用7 H取代1 H -1,2,4-三唑环-嘌呤并没有导致抑制效果的明显降低，表明磺酰胺结构比1 H -1,2,4-三唑环对抑制效果的贡献更大。在这些化合物中，化合物9n在HUVEC管形成试验和大鼠胸主动脉环（TAR）试验中均显示出与帕唑帕尼相当的体外抗血管生成活性。同时，鉴定出化合物9n有效抑制Akt1（IC 50  = 1.73μM）和Abl酪氨酸激酶（IC 50  = 1.53μM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.11.052

文献信息

• Potential therapeutic application of small molecule with sulfonamide for chondrogenic differentiation and articular cartilage repair
  作者：Eunhyun Choi、Jiyun Lee、Seahyoung Lee、Byeong-Wook Song、Hyang-Hee Seo、Min-Ji Cha、Soyeon Lim、Chulho Lee、Suk-Won Song、Gyoonhee Han、Ki-Chul Hwang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.08.069

  日期：2016.10

  The restoration of damaged articular cartilage is a long-pursued goal in regenerative medicine. Chondrocyte-specific differentiation of mesenchymal stem cells (MSCs) may be an effective means of repairing damaged cartilage. We identified small molecule 6 with sulfonamide as an agent that promotes specific chondrogenic differentiation of human adipose-derived MSCs (hASCs). Unlike other chondrogenic

  关节软骨受损的修复是再生医学的长期目标。间充质干细胞（MSCs）的软骨细胞特异性分化可能是修复受损软骨的有效手段。我们确定了磺酰胺作为促进人脂肪来源的MSC（hASCs）的特定软骨分化的试剂的小分子6。与其他由各种定义成分组成的软骨分化培养基不同，在本研究中，仅将化合物6添加到培养基中就足以诱导软骨形成。在动物骨关节炎模型中，小分子6和6经治疗的hASC显示出受损的关节软骨恢复增强。这项工作为小分子诱导的MSC分化提供了新的见识，并为关节软骨损伤提供了潜在的新治疗方法。
• Anodic Oxidation and Organocatalysis: Direct Regio- and Stereoselective Access to meta-Substituted Anilines by α-Arylation of Aldehydes
  作者：Kim L. Jensen、Patrick T. Franke、Lasse T. Nielsen、Kim Daasbjerg、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1002/anie.200904754

  日期：2010.1.4

  What's the potential? An anodic oxidation/organocatalytic α‐arylation of aldehydes using substituted electron‐rich aromatic compounds has been developed. The method gives access to meta‐substituted anilines and dihydrobenzofurans in good yields and excellent enantioselectivity (see scheme; Pg=protecting group). This method is an example of a new concept combining organocatalysis with electrochemistry

  有什么潜力？已经开发了使用取代的富电子芳族化合物对醛进行阳极氧化/有机催化的α-芳基化反应。该方法以较高的收率和优异的对映选择性（参见方案； Pg =保护基）获得了间位取代的苯胺和二氢苯并呋喃。该方法是有机催化与电化学相结合的新概念的一个例子。
• Inhibition of Mutated Isocitrate Dehydrogenase 1 in Cancer
  作者：Fangrui Wu、Gang Cheng、Yuan Yao、Mari Kogiso、Hong Jiang、Xiao-Nan Li、Yongcheng Song

  DOI：10.2174/1573406414666180524093659

  日期：2018.10.3

  study aimed to develop a new class of IDH1(R132H) inhibitors as potent antitumor agents. Method: A biochemical assay was developed to find inhibitors of IDH1(R132H) mutant enzyme. Chemical synthesis and structure-activity relationship studies were used to find compounds with improved potency. Antitumor activities of selected compounds were evaluated. Results: A series of aromatic sulfonamide compounds

  背景：异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）的R132H突变在约75％的低度神经胶质瘤和继发性胶质母细胞瘤以及其他几种癌症中发现。因此，需要更多IDH1（R132H）抑制剂的化学型。 目的：该研究旨在开发一种新型的IDH1（R132H）抑制剂作为有效的抗肿瘤药。 方法：进行生化分析以发现IDH1（R132H）突变酶的抑制剂。化学合成和结构-活性关系研究用于发现具有改善的效力的化合物。评价了所选化合物的抗肿瘤活性。 结果：发现一系列芳香族磺酰胺化合物是新型，有效的IDH1（R132H）抑制剂，Ki值低至0.6 µM。讨论了这些化合物的构效关系。酶动力学研究表明，一种化合物是针对底物α-KG的竞争性抑制剂，也是针对辅因子NADPH的非竞争性抑制剂。发现几种抑制剂对野生型IDH1没有活性，显示出高选择性。两种有效的抑制剂对具有IDH1 R132H突变的BT142胶质瘤细胞的增殖表现出强大的活性，而这些化合
• Use of Compounds for Inducing Differentiation of Mesenchymal Stem Cells to Chondrocytes
  申请人：Hwang Ki Chul

  公开号：US20130236969A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Use of a compound of Formula 1 for inducing differentiation of mesenchymal stem cells to chondrocytes, and a pharmaceutical composition for treating a cartilage disease, which includes chondrocytes in which differentiation from mesenchymal stem cells is induced by the compound of Formula 1, are provided. Differentiation of the mesenchymal stem cells treated with the compound of Formula 1 to chondrocytes is specifically induced, and thus the compound can be used to effectively treat a cartilage disease such as arthritis, cartilage damage, and a cartilage defect.

  提供一种使用公式1的化合物诱导间充质干细胞向软骨细胞分化的方法，以及用于治疗软骨疾病的制药组合物，其中包括由公式1的化合物诱导的间充质干细胞分化成的软骨细胞。经过公式1化合物处理的间充质干细胞被特异性地诱导分化成软骨细胞，因此该化合物可有效治疗软骨疾病，例如关节炎，软骨损伤和软骨缺陷。
• Chiral Primary Amine Catalyzed <i>α</i> ‐Arylation of Simple Ketones via Asymmetric Retro‐Claisen Cleavage
  作者：Yanfang Han、Mingying Shi、Xueling Mi、Sanzhong Luo

  DOI：10.1002/chem.202202584

  日期：2022.12.20

  C−C cleavage to arylation. Enantioselective α-arylation of simple aliphatic ketones has been achieved via chiral primary amine catalyzed asymmetric retro-Claisen cleavage involving β-diketones and para-quinone monoimines that facilitates the construction of α-aryl tertiary carbon stereocenters in good yields and high enantioselectivities.

  C−C 裂解为芳基化。简单脂肪酮的对映选择性α-芳基化已通过手性伯胺催化的涉及 β-二酮和对-醌单亚胺的不对称逆克莱森裂解实现，这有助于以良好的收率和高对映选择性构建α-芳基叔碳立体中心。