N-(4-苄氧基-苯基)-2-氯-乙酰胺 | 19514-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-苄氧基-苯基)-2-氯-乙酰胺
• 中文别名: 2-氯-N-[4-(苯基甲氧基)苯基]乙酰胺
• 英文名称: N-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-chloroacetamide
• 英文别名: N-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-chloro-acetamide；2-chloro-N-(4-phenylmethoxyphenyl)acetamide
• CAS: 19514-92-2
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₂
• mdl: MFCD00791335
• 分子量: 275.735
• InChiKey: TUTQONMCEZLRPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-134 °C
• 沸点：
  478.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  储存条件：密封于干燥处，保存温度为2-8°C。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-苄氧基-苯基)-2-氯-乙酰胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 (S)-2-[苄基-(3-氯-2-羟基丙基)-氨基]-n-(4-苄氧基苯基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Practical Synthesis of 1-Aryl-6-(hydroxymethyl)-2-ketopiperazines via a 6-exo Amide−Epoxide Cyclization

  摘要：

  Chiral 1-aryl-6-(hydroxymethyl)-2-ketopiperazines can be prepared via an operationally simple, 6-exo epoxide ring-opening cyclization to form the ketopiperazine C6-N1 bond in high yields and with excellent enantiomeric purity.

  DOI：

  10.1021/ol048235t
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-1-硝基苯 在 盐酸 、 铁粉 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-(4-苄氧基-苯基)-2-氯-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  靶向二氢蝶酸合酶的咪唑衍生物的基于结构的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  在本研究中，我们设计并合成了 2-((5-acetyl-1-(phenyl)-4-methyl-1 H -imidazol-2-yl)thio) -N- (4-((benzyl)oxy)苯基）乙酰胺衍生物。已经检测了所有咪唑衍生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性，结果表明缀合物具有可观的抗菌活性。此外，还评估了几种类似物的体外抗耐药菌株，如超广谱β-内酰胺酶（ESBL）、耐万古霉素肠球菌（VRE）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。SAR 显示 12l 化合物具有抗所有细菌菌株以及 ESBL、VRE 和 MRSA 菌株的效力。对含有金黄色葡萄球菌二氢蝶酸合酶 (saDHPS) 蛋白（PDB ID：6CLV）的所有合成化合物进行了 Lipinski 的五法则和 ADME 研究，并发现了缀合物的标准药物相似特性。此外，配体与蛋白质研究的结合模式已经通过分子对接进行了检查，结果非常有希

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127819

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVE RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE LA RENINE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004089915A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Disclosed are piperazine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin. Formula (I):

  揭示了哌嗪衍生物，它们的制备以及作为肾素抑制剂的用途。化学式（I）：
• Toward the discovery of dual HCMV–VZV inhibitors: Synthesis, structure activity relationship analysis, and cytotoxicity studies of long chained 2-uracil-3-yl-N-(4-phenoxyphenyl)acetamides
  作者：Denis A. Babkov、Anastasia L. Khandazhinskaya、Alexander O. Chizhov、Graciela Andrei、Robert Snoeck、Katherine L. Seley-Radtke、Mikhail S. Novikov

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.09.033

  日期：2015.11

  still persists. Herein we report the design, synthesis and antiviral evaluation of a new family of non-nucleoside antivirals, derived from 1-[ω-(4-bromophenoxy)alkyl]uracil derivatives – previously reported inhibitors of human cytomegalovirus (HCMV). Introduction of the N-(4-phenoxyphenyl)acetamide side chain at N3 increased their potency and widened activity spectrum. The most active compounds in the

  仍然需要新颖的治疗方法来对抗疱疹病毒感染。本文中，我们报道了一个新的非核苷类抗病毒药物家族的设计，合成和抗病毒评价，该家族衍生自先前报道的人巨细胞病毒（HCMV）抑制剂1- [ω-（4-溴苯氧基）烷基]尿嘧啶衍生物。在N 3处引入N-（4-苯氧基苯基）乙酰胺侧链增加了它们的效力并拓宽了活性谱。该系列中最具活性的化合物在HEL细胞培养物中针对不同的HCMV病毒株和水痘带状疱疹病毒（VZV）复制表现出亚微摩尔活性。对其他DNA和RNA病毒（包括单纯疱疹病毒1/2）的无活性表明了其抗病毒作用的新机制。
• [EN] INDAZOLAMIDES WITH ANALGESIC ACTIVITY<br/>[FR] INDAZOLAMIDES A ACTIVITE ANALGESIQUE
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2004074275A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  An indazolamide (I), wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 have the meanings given in the description, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid, a method for the preparation thereof and a pharmaceutical composition containing the same.

  一种indazolamide（I），其中X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8具有描述中给出的含义，以及其与药学上可接受的酸的加成盐，其制备方法和包含其的制药组合物。
• Piperazine derivative renin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040214832A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Disclosed are piperazine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin.

  本发明涉及哌嗪衍生物，它们的制备和用途作为肾素抑制剂。
• Indazolamides with analgesic activity
  申请人：Alisi Alessandra Maria

  公开号：US20060052417A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  An indazolamide (I), wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 have the meanings given in the description, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid, a method for the preparation thereof and a pharmaceutical composition containing the same.

  一种indazolamide（I），其中X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8具有描述中给出的含义，并且其与药学上可接受的酸的加成盐，其制备方法以及包含其的制药组合物。