(2S)-2-amino-3-[2-(1,1-dimethyl-2-propenyl)-1H-indol-3-yl]propanoic acid triethylamine salt | 1350570-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-amino-3-[2-(1,1-dimethyl-2-propenyl)-1H-indol-3-yl]propanoic acid triethylamine salt
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-[2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indol-3-yl]propanoic acid;N,N-diethylethanamine
• CAS: 1350570-92-1
• 化学式: C₆H₁₅N*C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 373.539
• InChiKey: QNQMYGPQNNBPDB-YDALLXLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-amino-3-[2-(1,1-dimethyl-2-propenyl)-1H-indol-3-yl]propanoic acid triethylamine salt 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 methyl (2S)-1-[(2S)-3-[2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indol-3-yl]-2-(tritylamino)propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成Brevianamide E

  摘要：

  羟基吡咯烷吲哚（Hpi）基序形成了五环天然产物brevianamide E的基本核心，描述了其简明的立体选择性合成，该合成是通过氧化环化进行的。

  DOI：

  10.1021/ol202880y

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Brevianamide E
  作者：Liang Zhao、Jonathan P. May、Jack Huang、David M. Perrin

  DOI：10.1021/ol202880y

  日期：2012.1.6

  The hydroxypyrroloindolenine (Hpi) motif forms the fundamental core of the pentacyclic natural product, brevianamide E, the concise stereoselective synthesis of which, via oxidative cyclization, is described.

  羟基吡咯烷吲哚（Hpi）基序形成了五环天然产物brevianamide E的基本核心，描述了其简明的立体选择性合成，该合成是通过氧化环化进行的。