tert-butyl 3-{[6-(dibenzylamino)-5-nitropyrimidin-4-yl]amino}azetidine-1-carboxylate | 1351636-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: tert-butyl 3-{[6-(dibenzylamino)-5-nitropyrimidin-4-yl]amino}azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-((6-(dibenzylamino)-5-nitropyrimidin-4-YL)amino)azetidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-[[6-(dibenzylamino)-5-nitropyrimidin-4-yl]amino]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1351636-67-3
• 化学式: C₂₆H₃₀N₆O₄
• 分子量: 490.562
• InChiKey: VMACGHRTFKYXBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-{[6-(dibenzylamino)-5-nitropyrimidin-4-yl]amino}azetidine-1-carboxylate 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 tert-butyl 3-(6-amino-8-oxo-7,8-dihydro-9H-purin-9-yl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PURINONE DERIVATIVE

  摘要：

  由一般公式（I）表示的化合物（公式中的所有符号符合说明中的定义）是除了具有Btk选择性抑制活性外，还表现出优异的代谢稳定性，可以避免肝毒性或类似情况，从而可以为B细胞或肥大细胞参与的疾病提供安全的治疗药物。

  公开号：

  US20130079327A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-3-胺基环丁胺 、 N,N-二苄基-6-氯-5-硝基嘧啶-4-胺 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以10.8 g的产率得到tert-butyl 3-{[6-(dibenzylamino)-5-nitropyrimidin-4-yl]amino}azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PURINONE DERIVATIVE

  摘要：

  由一般公式（I）表示的化合物（公式中的所有符号符合说明中的定义）是除了具有Btk选择性抑制活性外，还表现出优异的代谢稳定性，可以避免肝毒性或类似情况，从而可以为B细胞或肥大细胞参与的疾病提供安全的治疗药物。

  公开号：

  US20130079327A1

文献信息

• Purinone derivative
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10233185B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  Compounds represented by general formula (I) (all of the symbols in the formula conform to the definitions in the Description) are compounds that, in addition to having a Btk-selective inhibitory activity, exhibit an excellent metabolic stability and can avoid hepatotoxicity or the like, and as a consequence can provide safe therapeutic agents for diseases in which B cells or mast cells participate.

  通式（I）所代表的化合物（式中的所有符号均符合说明中的定义）除了具有 Btk 选择性抑制活性外，还具有极佳的代谢稳定性，可避免肝毒性或类似毒性，因此可为 B 细胞或肥大细胞参与的疾病提供安全的治疗剂。
• PURINONE DERIVATIVE AS BTK KINASE INHIBITOR
  申请人：ONO Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2578585B1

  公开（公告）日：2016-07-20
• US8557803B2
  申请人：——

  公开号：US8557803B2

  公开（公告）日：2013-10-15
• US8940725B2
  申请人：——

  公开号：US8940725B2

  公开（公告）日：2015-01-27
• US9879013B2
  申请人：——

  公开号：US9879013B2

  公开（公告）日：2018-01-30