2-(methyl(phenyl)amino)-N-(m-tolyl)acetamide | 35402-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(methyl(phenyl)amino)-N-(m-tolyl)acetamide
• 英文别名: N-Methyl-N-phenyl-glycin-(m-methyl)-benzanilid；2-(N-methylanilino)-N-(3-methylphenyl)acetamide
• CAS: 35402-67-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• 分子量: 254.332
• InChiKey: XNXYZLTXWWAQQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸间甲苯酯 、 N,N-二甲基苯胺 在 双(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酰合铱 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到2-(methyl(phenyl)amino)-N-(m-tolyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的α-氨基烷基自由基对异氰酸酯或异硫氰酸酯的亲核加成

  摘要：

  开发了由N，N-二甲基苯胺衍生物和异氰酸芳基酯或异硫氰酸芳基酯合成α-氨基酰胺或α-氨基硫代酰胺的可见光氧化还原。发现在筛选的六种催化剂中，双[2-（4,6-二氟苯基）吡啶基-C 2，N]（吡啶并）铱（III）（FIrpic）是有效的催化剂。该反应涉及由叔胺产生α-氨基烷基自由基，然后将自由基加成到异氰酸酯和异硫氰酸酯的电子不足的碳上。

  DOI：

  10.1021/ol402573j

文献信息

• Visible-Light-Mediated Nucleophilic Addition of an α-Aminoalkyl Radical to Isocyanate or Isothiocyanate
  作者：Hongxia Zhou、Ping Lu、Xiangyong Gu、Pixu Li

  DOI：10.1021/ol402573j

  日期：2013.11.15

  A visible-light photoredox synthesis of α-amino amide or α-amino thioamide from N,N-dimethylaniline derivatives and aryl isocyanate or aryl isothiocyanate was developed. Bis[2-(4,6-difluorophenyl)pyridinato-C2,N](picolinato)iridium(III) (FIrpic) was found to be the effective catalyst among six catalysts screened. The reaction involves generation of α-aminoalkyl radicals from tertiary amines, followed

  开发了由N，N-二甲基苯胺衍生物和异氰酸芳基酯或异硫氰酸芳基酯合成α-氨基酰胺或α-氨基硫代酰胺的可见光氧化还原。发现在筛选的六种催化剂中，双[2-（4,6-二氟苯基）吡啶基-C 2，N]（吡啶并）铱（III）（FIrpic）是有效的催化剂。该反应涉及由叔胺产生α-氨基烷基自由基，然后将自由基加成到异氰酸酯和异硫氰酸酯的电子不足的碳上。