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Boc-proline 2-amino-5-nitrothioanilide | 562864-15-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Boc-proline 2-amino-5-nitrothioanilide
英文别名
tert-butyl (2S)-2-[(2-amino-5-nitrophenyl)carbamothioyl]pyrrolidine-1-carboxylate
Boc-proline 2-amino-5-nitrothioanilide化学式
CAS
562864-15-7
化学式
C16H22N4O4S
mdl
——
分子量
366.441
InChiKey
XPLOYVCYJGOEJK-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Boc-proline 2-amino-5-nitrothioanilide三乙胺 、 sodium nitrite 作用下, 以 二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 23.5h, 生成 Boc-thionoPro-Ser-Ile-Pro-OMe
    参考文献:
    名称:
    从海鞘Didemnum molle中分离出来的细胞毒性环肽软体动物酰胺的全合成
    摘要:
    描述了从海鞘Didemnum molle中分离的新型反向异戊二烯基取代的环肽麦芽糖酰胺的总合成的全部细节。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00293-x
  • 作为产物:
    描述:
    Boc-proline 2-amino-5-nitroanilide 在 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到Boc-proline 2-amino-5-nitrothioanilide
    参考文献:
    名称:
    从海鞘Didemnum molle中分离出来的细胞毒性环肽软体动物酰胺的全合成
    摘要:
    描述了从海鞘Didemnum molle中分离的新型反向异戊二烯基取代的环肽麦芽糖酰胺的总合成的全部细节。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00293-x
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文献信息

  • Total Synthesis of the Cyclic Depsipeptide Vioprolide D via its ( <i>Z</i> )‐Diastereoisomer
    作者:Hanusch A. Grab、Volker C. Kirsch、Stephan A. Sieber、Thorsten Bach
    DOI:10.1002/anie.202002328
    日期:2020.7.20
    the northern fragment was possible via its (Z )‐diastereoisomer. After macrolactamization and formation of the thiazoline ring, the (Z )‐double bond of the dehydrobutyrine unit was isomerized to the (E )‐double bond of the natural product. The cytotoxicity of vioprolide D is significantly higher than that of its (Z )‐diastereoisomer.
    首次全合成 vioprolide D,从 ( 2S )-3-苄氧基-2-羟基丙酸甲酯(最长线性序列中的 16 个步骤)开始,总产率为 2.0%。环缩酚肽是由两个大小和复杂性相似的构建块以模块化、高度收敛的方法组装而成的。北部片段的 C 末端脱氢丁氨酸氨基酸上的肽键形成可能是通过其 ( Z )-非对映异构体实现的。大环内酰胺化并形成噻唑啉环后,脱氢丁酸单元的( Z )-双键异构化为天然产物的( E )-双键。 vioprolide D 的细胞毒性显着高于其 ( Z )-非对映异构体。
  • Total synthesis of the cytotoxic cyclopeptide mollamide, isolated from the sea squirt Didemnum molle
    作者:Benedict McKeever、Gerald Pattenden
    DOI:10.1016/s0040-4020(03)00293-x
    日期:2003.4
    Full details of a total synthesis of the novel reverse prenyl substituted cyclic peptide mollamide, isolated from the ascidian Didemnum molle, are described.
    描述了从海鞘Didemnum molle中分离的新型反向异戊二烯基取代的环肽麦芽糖酰胺的总合成的全部细节。
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