3-methyl-4,6-dimethylthio-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 938062-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-methyl-4,6-dimethylthio-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 3-methyl-4,6-bis(methylsulfanyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 938062-79-4
• 化学式: C₈H₁₀N₄S₂
• 分子量: 226.326
• InChiKey: RRKJCGAWQGJCJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4,6-dimethylthio-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2-hydroxyethoxy)methyl-3-methyl-4,6-dimethylthio-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  带有ACV，HBG和ISO-DHPG烷基化链的一些C2-，C4-和C6-取代的吡唑并[3,4-D]嘧啶无环核苷的合成及抗病毒活性

  摘要：

  描述了获得三取代吡唑并[3,4-d]嘧啶14-17的有用途径。后来将它们与烷基化剂18–20（如ACV，HBG和iso-DHPG）偶联，脱保护后得到所需的酰基核苷33–44。评估了几乎所有新化合物对培养物中各种DNA病毒复制的抑制作用。

  DOI：

  10.1080/15257770600793802
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4,6-dithione 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以85%的产率得到3-methyl-4,6-dimethylthio-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  带有ACV，HBG和ISO-DHPG烷基化链的一些C2-，C4-和C6-取代的吡唑并[3,4-D]嘧啶无环核苷的合成及抗病毒活性

  摘要：

  描述了获得三取代吡唑并[3,4-d]嘧啶14-17的有用途径。后来将它们与烷基化剂18–20（如ACV，HBG和iso-DHPG）偶联，脱保护后得到所需的酰基核苷33–44。评估了几乎所有新化合物对培养物中各种DNA病毒复制的抑制作用。

  DOI：

  10.1080/15257770600793802

文献信息

• Synthesis and Antiviral Activity of Some C₂-, C₄-, and C₆-Substituted Pyrazolo[3,4-D]Pyrimidine Acyclonucleosides with the Alkylating Chains of ACV, HBG, and ISO-DHPG
  作者：Omar Moukha-chafiq、Mohamed Labd Taha、Hassan Bihi Lazrek、Jean-Jacques Vasseur、Erik De Clercq

  DOI：10.1080/15257770600793802

  日期：2006.9

  A useful route to obtain trisubstituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines 14–17 is described. Those later were coupled with the alkylating agents 18–20 as in ACV, HBG, and iso-DHPG to give, after deprotection, the desired acylonucleosides 33–44. Almost all of the new compounds were evaluated for their inhibitory effects against the replication of various DNA viruses in culture.

  描述了获得三取代吡唑并[3,4-d]嘧啶14-17的有用途径。后来将它们与烷基化剂18–20（如ACV，HBG和iso-DHPG）偶联，脱保护后得到所需的酰基核苷33–44。评估了几乎所有新化合物对培养物中各种DNA病毒复制的抑制作用。