6-chloro-1-phenyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole | 856794-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloro-1-phenyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 6-chloro-1-phenyl-1H-benzotriazole；6-Chlor-1-phenyl-1H-benzotriazol；6-Chloro-1-phenylbenzotriazole
• CAS: 856794-35-9
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃
• 分子量: 229.669
• InChiKey: SRVRZHOIEAPPFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1-phenyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole 生成 2-氯咔唑
  参考文献：
  名称：

  Ullmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 332, p. 97

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基联苯胺 在 盐酸 、 乙醇 、 硫酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 6-chloro-1-phenyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Ernst, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 3426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of functionized N-arylbenzotriazoles via palladium catalyzed intramolecular amination
  作者：Dachao Wang、Xiaoting Gan、Lewei Zhou、Hanyu Shu、Jun Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153587

  日期：2022.1

  The functionalized benzotriazoles are prepared by palladium catalyzed intramolecular amination of 2-bromodiaryltriazene. By screening the reaction conditions, such as ligand, solvent, base and reaction concentration, the optimal reaction conditions were obtained, and 28 functionalized benzotriazole derivatives were successfully prepared up to 99% yield. The method is easy to operate and has good tolerance

  功能化的苯并三唑是通过钯催化的 2-溴二芳基三氮烯的分子内胺化制备的。通过对配体、溶剂、碱和反应浓度等反应条件进行筛选，得到了最佳反应条件，成功制备了28种功能化苯并三唑衍生物，收率高达99%。该方法操作简单，对多种官能团具有良好的耐受性。
• Arene C–H Amination with <i>N</i>-Heteroarenes by Catalytic DDQ Photocatalysis
  作者：Kaii Nakayama、Yohei Okada

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00293

  日期：2023.5.5

  has an oxidation potential of 2.48 V (vs SCE), was functionalized by pyrazoles, triazoles, tetrazoles, purines, and tert-butoxycarbonyl amine. Arenes underwent amination via a combination of ultraviolet (UV) light and a DDQ photocatalyst without a typical co-oxidant. Although the mechanism remains an open question, DDQH2, which is generated from DDQ after oxidation, is reactivated to DDQ under UV light

  描述了使用催化量的 2,3-二氯-5,6-二氰基-对苯醌 (DDQ) 光催化剂进行的芳烃 C-H 胺化反应。苯的氧化电位为 2.48 V（相对于 SCE），被吡唑、三唑、四唑、嘌呤和叔丁氧基羰基胺官能化。在没有典型助氧化剂的情况下，芳烃通过紫外 (UV) 光和 DDQ 光催化剂的组合进行胺化。虽然该机制仍然是一个悬而未决的问题，但在 DDQ 氧化后产生的 DDQH 2在紫外光照射条件下被重新激活为 DDQ，这可能是在外来 O 2和/或作为末端氧化剂的溶剂的帮助下进行的。这个系统。
• Diester and polymeric compositions containing it
  申请人：The B.F. GOODRICH Company

  公开号：EP0004762A2

  公开（公告）日：1979-10-17

  The present invention provides diesters of the formula wherein R and R, are the same and each is selected from with Re and R7 each being an aliphatic hydrocarbon radical of 3 to 10 carbon atoms; and y being 0-5; R2 is a tertiary aliphatic hydrocarbon radical having from 4 to 10 carbon atoms or an alicyclic hydrocarbon radical having from 4 to 10 carbon atoms, where the carbon atom of attachment to the aromatic ring is fully substituted; R3 is hydrogen, halogen, an aliphatic hydrocarbon radical having from 1 to 10 carbon atoms or an alicyclic hydrocarbon radical having from 3 to 10 carbon atoms; and R. and R, are each where A and A' are independently selected from among hydrogen, an aliphatic hydrocarbon radical of 1 to 10 carbon atoms or an alicyclic hydrocarbon radical of 3 to 10 carbon atoms. The invention includes compositions comprising a polymer and at least one diester of the formula given above.

  本发明提供式如下的二酯 其中 R 和 R, 相同且各自选自以下各项 Re和R7各自为3至10个碳原子的脂肪族烃基；y为0-5； R2 是具有 4 至 10 个碳原子的叔脂族烃基，或具有 4 至 10 个碳原子的脂环族烃基，其中与芳香环相连的碳原子被完全取代； R3 是氢、卤素、具有 1 至 10 个碳原子的脂肪族烃基或具有 3 至 10 个碳原子的脂环族烃基；以及 R. 和 R, 分别是 其中 A 和 A'独立地选自氢、1 至 10 个碳原子的脂肪烃基或 3 至 10 个碳原子的脂环烃基。 本发明包括由聚合物和至少一种上式二酯组成的组合物。
• Ullmann, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 1698
  作者：Ullmann

  DOI：——

  日期：——
• US7635181B2
  申请人：——

  公开号：US7635181B2

  公开（公告）日：2009-12-22