N-(5-氨基茚-2-基)-乙酰胺 | 73536-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: N-(5-氨基茚-2-基)-乙酰胺
• 英文名称: N-(5-amino-indan-2-yl)-acetamide
• 英文别名: 2-acetylamino-5-aminoindan；N-(5-amino-indan-2-yl)-acetamide；N-(5-Amino-indan-2-yl)-acetamid；5-Amino-2-acetamino-indan；2-acetylamino-5-aminoindane；N-(5-amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetamide
• CAS: 73536-85-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• mdl: MFCD07776824
• 分子量: 190.245
• InChiKey: IBQMBDAOKKRUDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-氨基茚-2-基)-乙酰胺 在 盐酸 作用下， 生成 2,5-diaminoindan dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Glycine derivative and pharmaceutical preparation thereof

  摘要：

  公开了一种甘氨酸衍生物的化学式：##STR1##（其中R.sup.1代表取代或未取代的苯基，R.sup.2代表可能被保护的羧基，Q代表较低的烷基基团，m代表0或1）或其药理学上可接受的盐，以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  US04963587A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-nitro-indan-2-yl)-acetamide 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give N-(5-amino-indan-2-yl)-acetamide as a white solid which的产率得到N-(5-氨基茚-2-基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Amino-benzocycloalkane derivatives

  摘要：

  式I的化合物，其中R2-C，R3-C，R4-C或R5-C可能被N替换；n为1、2或3；R1为芳基、环烷基或杂环基；R2、R3、R4和R5独立地为氢、可选取代的烷基、卤素、氨基、取代的氨基、三氟甲基、氰基、羧基、烷氧羰基、芳基烷氧羰基、（烷基、芳基或芳基烷基）硫、（烷基、芳基或芳基烷基）氧、酰氧、（烷基、芳基或芳基烷基）氨基羰氧基；或者R2、R3、R4和R5中相邻位置的任意两个为烷基二氧；R6为氢、可选的取代基的烷基、氨基、取代的氨基、酰胺基，其中Ra为氢或可选的取代基的烷基，Rb和Rc独立地为氢、可选的取代基的烷基、环烷基、芳基或杂环基；或者Rb和Rc共同表示较低的烷基，或者被O、S或N-(H、烷基或芳基烷基)间断的较低的烷基；Rd为可选的取代基的烷基、环烷基、芳基或杂环基；Re为可选的取代基的烷基、芳基、杂环基、环烷基、氨基或取代的氨基；以及其药学上可接受的盐；以及其对微粒体三酰甘油转移蛋白(MTP)和载脂蛋白B(ApoB)分泌的抑制剂，其对映异构体。

  公开号：

  US06197798B1

文献信息

• D2 Receptor Ligand-078
  申请人：Blackwell, III William C.

  公开号：US20090215841A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  This invention relates to the compound of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof: (R)-N*6*-ethyl-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d]thiazole-2,6-diamine This invention also relates to methods of making, methods of using, and pharmaceutical compositions comprising the compound of Formula I and salts thereof.

  本发明涉及化合物I的结构以及其药用可接受的盐：(R)-N*6*-乙基-6,7-二氢-5H-茚并[5,6-d]噻唑-2,6-二胺。本发明还涉及制备方法、使用方法以及包含化合物I及其盐的药用组合物。
• [EN] N-BENZOCYCLOALKYL-AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVES N-BENZOCYCLOALKYL-AMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2000005201A1

  公开（公告）日：2000-02-03

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; or an enantiomer thereof. Compounds of formula (I) are useful as inhibitors or microsomal triglyceride transfer protein (MTP) and apolipoprotein B (ApoB) secretion and accordingly for the prevention and treatment of MTP and Apo B dependent conditions.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；或其对映体。公式（I）的化合物可用作微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）和载脂蛋白B（ApoB）分泌的抑制剂，因此可用于预防和治疗MTP和ApoB依赖性疾病。
• 2-aminoindan compounds as 5HT.sub.1B antagonists
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05968954A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  New 2-aminoindan compounds of formula: ##STR1## wherein: n, Ar, R, E, X.sub.1, X.sub.2, X.sub.3, and X.sub.4 are as defined in the description, in the form of a racemic mixture and in the form of optical isomers, and physiologically-tolerable acid addition salts thereof. The products of the invention are useful as medicaments and exhibit selective binding affinity for the 5HT.sub.1B receptors.

  新的2-氨基茚化合物的化学式如下：##STR1## 其中：n，Ar，R，E，X1，X2，X3和X4的定义如描述中所定义，以外消旋混合物和光学异构体的形式存在，以及生理上耐受的酸盐。本发明的产品可用作药物，并表现出对5HT1B受体的选择性结合亲和力。
• Glycine derivatives and preparation thereof
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0377977A1

  公开（公告）日：1990-07-18

  There are disclosed are glycine derivative of the formula: (wherein R¹ represents a substituted or unsubstituted phenyl group, R² represents a carboxyl group which may be protected, Q represents a lower alkylene group and m represents 0 or 1) or a pharmacologically acceptable salt thereof and a process for preparing the same.

  本发明公开了式如下的甘氨酸衍生物： (其中 R¹ 代表取代或未取代的苯基，R² 代表可被保护的羧基，Q 代表低级亚烷基，m 代表 0 或 1）或其药理学上可接受的盐及其制备方法。 或其药理学上可接受的盐及其制备方法。
• Nouveaux composés de 2-amino indane, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0861837A1

  公开（公告）日：1998-09-02

  Nouveaux composés de 2-amino indane de formule : dans laquelle : n, Ar, R, E, X1, X2, X3 et X4 sont tels que définis dans la description, sous forme de mélange racémique et d'isomères optiques. Ces composés et leurs sels d'addition acides physiologiquement tolérables peuvent être utilisés comme médicament.

  式.的新型 2-氨基茚满化合物： 其中：n、Ar、R、E、X1、X2、X3 和 X4 如描述中所定义，以外消旋混合物和光学异构体的形式存在。 这些化合物及其生理上可耐受的酸加成盐可用作药物。