5-monoformyl-tris(11,17,23-tert-butyl)-25,27-di-propoxycalix[4]arene | 868693-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-monoformyl-tris(11,17,23-tert-butyl)-25,27-di-propoxycalix[4]arene
• 英文别名: 11,17,23-Tritert-butyl-26,28-dihydroxy-25,27-dipropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-5-carbaldehyde；11,17,23-tritert-butyl-26,28-dihydroxy-25,27-dipropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-5-carbaldehyde
• CAS: 868693-27-0
• 化学式: C₄₇H₆₀O₅
• 分子量: 704.99
• InChiKey: LYOQWUCBZCVYPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-monoformyl-tris(11,17,23-tert-butyl)-25,27-di-propoxycalix[4]arene 、 1,2-乙二硫醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到5,11,17-Tritert-butyl-23-(1,3-dithiolan-2-yl)-26,28-dipropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,27-diol
  参考文献：
  名称：

  杯杯[4]芳烃二噻烷线性分子组装体的合成与表征

  摘要：

  由各自的甲酰基和乙酰基衍生物制备了六个新的不同取代的杯[4]亚芳基二噻烷族。较短的反应时间，温和的条件以及所需产物的容易分离是所述方法的吸引人的特征。通过1 H NMR，13 C NMR光谱和FABMS分析对新的1,2-二噻吩衍生物进行了表征。通过X射线衍射分析确定了乙酰杯[4]亚芳基二噻吩之一的晶体结构，揭示了双噻吩封端的线性分子结构。作为过渡金属离子分子受体的双（二噻吩）杯[4]芳烃衍生物的初步评估显示，其与Hg 2+的化学计量比为1：1。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.105
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 25,27-dipropoxy-26,28-dihydroxy-p-t-butylcalix[4]arene 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到5-monoformyl-tris(11,17,23-tert-butyl)-25,27-di-propoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  区域选择性本位的甲酰化p -叔-butylcalix [4]芳烃

  摘要：

  对于直接导入一个甲酰基到一个方便的过程p -叔-butylcalix [4]芳烃通过本位取代说明。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.041

文献信息

• Regioselective ipso formylation of p-tert-butylcalix[4]arene
  作者：H.M. Chawla、N. Pant、Bindu Srivastava

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.041

  日期：2005.10

  A convenient procedure for direct introduction of one formyl group into p-tert-butylcalix[4]arenes through ipso substitution is described.

  对于直接导入一个甲酰基到一个方便的过程p -叔-butylcalix [4]芳烃通过本位取代说明。
• Synthesis and characterization of linear molecular assembly of crystalline calix[4]arenes dithianes
  作者：H.M. Chawla、N. Pant、Bindu Srivastava

  DOI：10.1016/j.tet.2008.07.105

  日期：2008.11

  substituted calix[4]arene dithianes has been prepared from respective formyl and acetyl derivatives. Shorter reaction time, mild conditions, and facile isolation of desired products are attractive features of the described method. The new 1,2-dithiane derivatives have been characterized by 1H NMR, 13C NMR spectroscopy, and FABMS analysis. The crystal structure of one of the acetyl calix[4]arene dithiane

  由各自的甲酰基和乙酰基衍生物制备了六个新的不同取代的杯[4]亚芳基二噻烷族。较短的反应时间，温和的条件以及所需产物的容易分离是所述方法的吸引人的特征。通过1 H NMR，13 C NMR光谱和FABMS分析对新的1,2-二噻吩衍生物进行了表征。通过X射线衍射分析确定了乙酰杯[4]亚芳基二噻吩之一的晶体结构，揭示了双噻吩封端的线性分子结构。作为过渡金属离子分子受体的双（二噻吩）杯[4]芳烃衍生物的初步评估显示，其与Hg 2+的化学计量比为1：1。