methyl N-(2-mesyl-oxyethyl)-3-carbomethoxypyrrole-2-acetate | 66039-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl N-(2-mesyl-oxyethyl)-3-carbomethoxypyrrole-2-acetate
• 英文别名: methyl N-(2-mesyloxyethyl)-3-carbomethoxypyrrole-2-acetate；methyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-(2-methylsulfonyloxyethyl)pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 66039-99-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₇S
• 分子量: 319.335
• InChiKey: JMOGNZPGTWZITL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(2-mesyl-oxyethyl)-3-carbomethoxypyrrole-2-acetate 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,3-二氢-1H-吡呤-1,7-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸及其同源吡啶和吖庚因类似物的合成

  摘要：

  已经设计了多种先前未知的 1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸及其各种 5-和 6-取代衍生物的合成方法。其中一些过程已经扩展到迄今为止未报道的 5,6,7,8-四氢吡咯并[1,2-a]吡啶-8-羧酸和5,6,7,8-四氢-9H-吡咯并[1, 2-a]氮杂-9-羧酸衍生物。开发了两种将吡咯转化为相应吡咯-2-乙酸酯的新工艺。这两种方法都基于使用容易获得的乙二酰吡咯衍生物作为起始材料。一个序列涉及α-酮酯的皂化，然后是粗α-酮酸盐的Wolff-Kishner 还原和随后由此产生的乙酸衍生物的酯化。

  DOI：

  10.1139/v82-328
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(2-Hydroxy-ethylamino)-pent-2-enedioic acid dimethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl N-(2-mesyl-oxyethyl)-3-carbomethoxypyrrole-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸及其同源吡啶和吖庚因类似物的合成

  摘要：

  已经设计了多种先前未知的 1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸及其各种 5-和 6-取代衍生物的合成方法。其中一些过程已经扩展到迄今为止未报道的 5,6,7,8-四氢吡咯并[1,2-a]吡啶-8-羧酸和5,6,7,8-四氢-9H-吡咯并[1, 2-a]氮杂-9-羧酸衍生物。开发了两种将吡咯转化为相应吡咯-2-乙酸酯的新工艺。这两种方法都基于使用容易获得的乙二酰吡咯衍生物作为起始材料。一个序列涉及α-酮酯的皂化，然后是粗α-酮酸盐的Wolff-Kishner 还原和随后由此产生的乙酸衍生物的酯化。

  DOI：

  10.1139/v82-328

文献信息

• 5-(4-Vinylbenzoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo-[1,2-a]-pyrrole-1-carboxylic
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04560699A1

  公开（公告）日：1985-12-24

  Novel 5-(4-vinyl- or 4-ethynylbenzoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids represented by the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable, non-toxic alkyl esters and salts thereof, wherein R is vinyl or ethynyl, and Y is hydrogen, a lower alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, chloro or bromo.

  新型5-(4-乙烯基或4-乙炔基苯甲酰)-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸的化合物，其化学式为##STR1##，以及其药学上可接受的、无毒的烷基酯和盐，其中R为乙烯基或乙炔基，Y为氢、具有1至6个碳原子的较低烷基基团、氯或溴。
• 5-Alkylsulfinylbenzoyl- and
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04232038A1

  公开（公告）日：1980-11-04

  Novel 5-alkylsulfinylbenzoyl- and 5-alkylsulfonylbenzoyl,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acid compounds represented by the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable, non-toxic esters and salts thereof, wherein n is 1 or 2, R is hydrogen or a lower alkyl group containing from 1-4 carbon atoms and R.sup.1 is a lower alkyl group having from 1-4 carbon atoms at the ortho, meta or para postions of the benzoyl group and process for the production of such compounds. These compounds are useful as anti-inflammatory, analgesic and antipyretic agents and as smooth muscle relaxants.

  化合物的名称为Novel 5-烷基亚磺酰基苯甲酰和5-烷基磺酰基苯甲酰，2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸，化学式为##STR1## ，其医药上可接受的、无毒的酯和盐，其中n为1或2，R为氢或含有1-4个碳原子的低级烷基，R.sup.1为苯甲酰基的邻、间或对位上具有1-4个碳原子的低级烷基，以及制备此类化合物的方法。这些化合物可用作抗炎、镇痛和退烧剂以及平滑肌松弛剂。
• 5-(4-Vinyl- or 4-ethynylbenzoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo-(1,2-A)-pyrrole-1-carboxylic acids and derivatives thereof
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0114632A1

  公开（公告）日：1984-08-01

  Novel 5-(4-vinyl- or 4-ethynylbenzoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids represented by the formula and the pharmaceutically acceptable, non-toxic alkyl esters and salts thereof, wherein R is vinyl or ethynyl, and Y is hydrogen, a lower alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, chloro or bromo.

  新颖的 5-(4-乙烯基-或 4-乙炔基苯甲酰基)-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸，其式为 及其药学上可接受的无毒烷基酯和盐，其中 R 是乙烯基或乙炔基，Y 是氢、具有 1 至 6 个碳原子的低级烷基、氯或溴。
• CARPIO, H.;GALEAZZI, E.;GREENHOUSE, R.;GUZMAN, A.;VELARDE, E.;ANTONIO, Y.+, CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 18, 2295-2312
  作者：CARPIO, H.、GALEAZZI, E.、GREENHOUSE, R.、GUZMAN, A.、VELARDE, E.、ANTONIO, Y.+

  DOI：——

  日期：——
• MUCHOWSKI, J. M.;UNGER, S. H.
  作者：MUCHOWSKI, J. M.、UNGER, S. H.

  DOI：——

  日期：——