2,3-二氢-1H-吡呤-1,7-二羧酸 | 66635-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 中文名称: 2,3-二氢-1H-吡呤-1,7-二羧酸
• 中文别名: 2,3-二氢-1h-吡咯烷-1,7-二羧酸
• 英文名称: 1,2-Dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>pyrrole-1,7-dicarboxylic-acid
• 英文别名: 1,2-Dihydro-3H-pyrrolo<1.2-a>-pyrrol-1,7-dicarbonsaeure；1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1,7-dicarboxylic acid；2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1,7-dicarboxylic acid；2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1,7-dicarboxylic acid；2,3-Dihydro-1H-pyrrolizine-1,7-dicarboxylic acid
• CAS: 66635-69-6
• 化学式: C₉H₉NO₄
• mdl: MFCD09701965
• 分子量: 195.175
• InChiKey: YVNBPFCIKDDTSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200 °C (decomp)
• 沸点：
  449.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-吡呤-1,7-二羧酸 在 盐酸 作用下， 反应 2.5h， 生成 i-propyl 1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸及其同源吡啶和吖庚因类似物的合成

  摘要：

  已经设计了多种先前未知的 1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸及其各种 5-和 6-取代衍生物的合成方法。其中一些过程已经扩展到迄今为止未报道的 5,6,7,8-四氢吡咯并[1,2-a]吡啶-8-羧酸和5,6,7,8-四氢-9H-吡咯并[1, 2-a]氮杂-9-羧酸衍生物。开发了两种将吡咯转化为相应吡咯-2-乙酸酯的新工艺。这两种方法都基于使用容易获得的乙二酰吡咯衍生物作为起始材料。一个序列涉及α-酮酯的皂化，然后是粗α-酮酸盐的Wolff-Kishner 还原和随后由此产生的乙酸衍生物的酯化。

  DOI：

  10.1139/v82-328
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(2-chloroethyl)-3-methoxycarbonyl-2-pyrroleacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2,3-二氢-1H-吡呤-1,7-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing

  摘要：

  该公式的2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1,7-二羧酸酯，其中每个R独立地为H或较低的烷基，是由二(较低烷基) 1,3-丙二酸二酯制备而成。

  公开号：

  US04835288A1

文献信息

• COSMETIC OR DERMATOLOGICAL COMPOSITION COMPRISING A POLYMER BEARING JUNCTION GROUPS, AND COSMETIC TREATMENT PROCESS
  申请人：Chodorowski-Kimmes Sandrine

  公开号：US20100239509A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present patent application relates to a cosmetic or dermatological composition comprising, in a cosmetically or dermatologically acceptable medium, a polymer comprising: (a) a polymer backbone that may be obtained by reaction: of a polyol comprising 3 to 6 hydroxyl groups; of a monocarboxylic acid containing 6 to 32 carbon atoms; of a polycarboxylic acid comprising at least two carboxylic groups COOH, and/or of a cyclic anhydride such as a polycarboxylic acid and/or of a lactone comprising at least one carboxylic group COOH; and (b) at least one junction group linked to the said polymer backbone and capable of establishing H bonds with one or more partner junction groups, each pairing of a junction group involving at least three H (hydrogen) bonds. The patent application also concerns a cosmetic treatment process using the said composition.

  本专利申请涉及一种化妆品或皮肤科学组合物，包括在化妆品或皮肤科学上可接受的介质中，包含以下聚合物的组合物：(a) 由以下反应得到的聚合物骨架：含有3至6个羟基的多元醇；含有6至32个碳原子的一元羧酸；至少含有两个羧基COOH的多元羧酸，和/或类似多元羧酸的环酐和/或至少含有一个羧基COOH的内酯；以及(b) 至少一个连接到所述聚合物骨架的连接基团，并能够与一个或多个配对连接基团建立H键，每个连接基团的配对涉及至少三个H（氢）键。该专利申请还涉及使用所述组合物的化妆品处理过程。
• COMPOSITION COMPRISING A POLYCONDENSATE, METHOD OF TREATMENT, POLYCONDENSATE, AND METHOD OF PREPARATION
  申请人：GIUSTINIANI Pascal

  公开号：US20090028807A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present application relates to a cosmetic or pharmaceutical, in particular lipstick, composition comprising a polycondensate The application also relates to a method of cosmetic treatment using the composition, the polycondensate thus defined and a method of preparing the polycondensate.

  本申请涉及一种化妆品或药用品，特别是口红，包括聚缩酸酯的组合物。该申请还涉及一种使用该组合物进行化妆处理的方法，所述聚缩酸酯的定义以及一种制备聚缩酸酯的方法。
• COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING A POLYCONDENSATE, THE SAID POLYCONDENSATE AND METHOD OF COSMETIC TREATMENT
  申请人：Malle Gerard

  公开号：US20100272660A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present application relates to a cosmetic or pharmaceutical composition comprising a polycondensate capable of being obtained by the reaction of the following monomers alone: of 10 to 30% by weight, relative to the total weight of the polycondensate, of one or more polyols comprising 3 to 6 hydroxyl groups; of 30 to 80% by weight, relative to the total weight of the polycondensate, of one or more linear, branched and/or cyclic, saturated or unsaturated, non-aromatic monocarboxylic acids comprising 6 to 32 carbon atoms; of 1 to 40% by weight, relative to the total weight of the polycondensate, of one or more polycarboxylic acids and/or cyclic anhydrides of such a polycarboxylic acid and/or lactones comprising at least one COOH group; and optionally of 0.1 to 15% by weight, relative to the total weight of the polycondensate, of one or more silicones having a hydroxyl and/or carboxyl functional group. The application also relates to a method of cosmetic treatment using the said composition, and the polycondensate thus defined.

  本申请涉及一种化妆品或药用组合物，包括由以下单体反应而得的聚缩酸酯：相对于聚缩酸酯的总重量，占10至30%的一种或多种含有3至6个羟基的多元醇；占30至80%的一种或多种线性、支链和/或环状、饱和或不饱和、非芳香族的单羧酸，含有6至32个碳原子；占聚缩酸酯总重量的1至40%的一种或多种多羧酸和/或多羧酸的环状酐和/或含有至少一个COOH基团的内酯；以及可选地占聚缩酸酯总重量的0.1至15%的一种或多种硅氧烷，具有羟基和/或羧基官能团。该申请还涉及使用所述组合物进行化妆处理的方法，以及如此定义的聚缩酸酯。
• 5-(2-Pyrroyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo\x9b1,2-a!pyrrole-1-carboxylic acid \n'
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04097579A1

  公开（公告）日：1978-06-27

  Novel 5-(2-pyrroyl) and 5-(N-lower alkyl-2-pyrroyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo\x9b1,2-a!pyrrole-1-carboxylic acid \n' compounds represented by the formula: ##STR1## and the pharmaceutically acceptable, non-toxic esters and salts thereof, wherein each of R and R.sup.1 is independently hydrogen or a lower alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms and process for the production of such compounds; 5-(N-methyl-2-pyrroyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo\x9b1,2-a!pyrrole-1-carboxylic \n' acid is representative of the class. These compounds are useful as anti-inflammatory analgesic and anti-pyretic agents and as smooth muscle relaxants.

  化合物的名称为Novel 5-(2-pyrroyl)和5-(N-lower alkyl-2-pyrroyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acid，其化学式为：##STR1##，其中R和R.sup.1分别独立地表示氢原子或含有1至4个碳原子的低碳基，该化合物的药用可接受、无毒酯和盐也包括在内。5-(N-methyl-2-pyrroyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acid是该类化合物的代表。这些化合物可用作抗炎镇痛和退烧药物以及平滑肌松弛剂。
• New 5-(pyrrol-2-oyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo(1,2-a)pyrrole derivatives as anti-inflammatory and analgesic agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0096816A2

  公开（公告）日：1983-12-28

  Substituted 5-(pyrrol-2-oyl)-1,2-dihydro-pyrrolo [1,2-a]-pyrrole derivatives are disclosed having the structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt, ester or amide thereof wherein R is, e.g., hydrogen or loweralkyl; R' is hydrogen, loweralkyl or lower haloalkyl; R2Z can be at any available positions and R2 is R; n is 1 to 3; R3 is, e.g., hydroxy or loweralkoxy; Y is, e.g., oxygen, sulfur or H with the proviso that when Y is H, R is not present; Z is, e.g.,-0-,-S-or halo providing that when Z is halo, R is not present. These compounds have been prepared via decarboxylation of the corresponding 1,7-dicarboxylate prepared from condensation of a dialkyl 1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]-pyrrole-1-7-dicarboxylate 7 carboxylic acid with an appropriately substituted 2-pyrroyl chloride, or conversely, an acid chloride of the former bicyclic compound with a substituted pyrrole. The compounds are analgesic and antiinflammatory agents of high activities but low ulcerogenic side effects.

  公开了结构式如下的取代的 5-(吡咯-2-酰基)-1,2-二氢-吡咯并[1,2-a]-吡咯衍生物： 或其药学上可接受的盐、酯或酰胺 其中 R 是氢或低级烷基； R' 是氢、低级烷基或低级卤代烷基； R2Z 可以位于任何可用位置，R2 是 R； n 为 1 至 3； R3 是羟基或低级烷氧基； Y 是，例如，氧、硫或 H，但当 Y 是 H 时，R 不存在； Z 是，例如-0-、-S-或卤素，但当 Z 为卤素时，R 不存在。这些化合物是由 1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]-吡咯-1-7-二甲酸二烷基 7 羧酸与适当取代的 2-吡咯酰氯缩合制备的相应 1,7-二羧酸盐脱羧制备而成，或者相反，由前一种双环化合物的酰氯与取代的吡咯缩合制备而成。这些化合物是镇痛和抗炎药物，活性高，但致溃副作用小。