N-(5-溴-吡嗪-2-基)-2,6-二氟苯甲酰胺 | 1028700-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(5-溴-吡嗪-2-基)-2,6-二氟苯甲酰胺
• 英文名称: N-(5-bromopyrazin-2-yl)-2,6-difluorobenzamide
• CAS: 1028700-78-8
• 化学式: C₁₁H₆BrF₂N₃O
• mdl: MFCD21026819
• 分子量: 314.089
• InChiKey: RTNQYFBXQHVTOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-溴-吡嗪-2-基)-2,6-二氟苯甲酰胺 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2H-BENZOPYRAN DERIVATIVES AS CRAC INHIBITORS

  摘要：

  一类具有吡嗪结构的化合物，特别是公开了一种由公式（VII）表示的化合物，其同分异构体或药学上可接受的盐，并且其在制备CRAC抑制剂方面的应用。

  公开号：

  EP4043450A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-bromopyrazin-2-yl)-N-(2,6-difluorobenzoyl)-2,6-difluorobenzamide 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-(5-溴-吡嗪-2-基)-2,6-二氟苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTAL FORM OF CYCLOPROPYL-SUBSTITUTED BENZOFURAN COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  [FR] FORME CRISTALLINE D'UN COMPOSÉ DE BENZOFURANE SUBSTITUÉ PAR CYCLOPROPYLE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  [ZH] 一种环丙基取代的苯并呋喃类化合物的晶型及其制备方法

  摘要：

  涉及一种环丙基取代的苯并呋喃类化合物的晶型及其制备方法，具体公开了式(I)化合物的晶型及其制备方法。

  公开号：

  WO2022179577A1

文献信息

• COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  申请人：Whitten Jeffrey P.

  公开号：US20110263612A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。
• [EN] CHROMANE AND CHROMENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CRAC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMANE ET DE CHROMÈNE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE CRAC
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2014207648A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine for the treatment of diseases, disorders associated with the modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channel. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds in treating diseases disorders associated with calcium release- activated calcium (CRAC) channel modulators.

  这项发明涉及到式（I）化合物及其药用可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上用于治疗与调节钙释放激活钙（CRAC）通道相关的疾病、紊乱。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，用于治疗与钙释放激活钙（CRAC）通道调节剂相关的疾病、紊乱。
• [EN] COMPOUNDS FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR DES UTILISATIONS LIÉES À UNE INFLAMMATION ET AU SYSTÈME IMMUNITAIRE
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2010039238A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention relates to certain compounds according to Formula (I) : or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders and immune disorders.

  这项发明涉及到某些符合以下式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，这些化合物可用作免疫抑制剂，用于治疗和预防炎症症状、过敏性疾病和免疫性疾病。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CRAC MODULATORS
  申请人：LUPIN LIMITED

  公开号：US20160145268A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine for the treatment of diseases, disorders associated with the modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channel. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds in treating diseases disorders associated with calcium release-activated calcium (CRAC) channel modulators. wherein, ring D is Formula (a) or Formula (b): A and B, which may be same or different, are independently CR 3 or N; Y is CR 3 or N; L is selected from —NR 2 C(O)—, —C(O)NR 2 — and —NR 2 CR a R b —; R a and R b are independently hydrogen, halogen or substituted or unsubstituted alkyl; ring E is selected from the Formula (i) to (vii).

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上用于治疗与钙释放激活钙（CRAC）通道调节相关的疾病和紊乱。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，用于治疗与钙释放激活钙（CRAC）通道调节剂相关的疾病和紊乱。其中，环D是式(a)或式(b)：A和B，可以相同也可以不同，分别独立地为CR3或N；Y为CR3或N；L选自—NR2C(O)—、—C(O)NR2—和—NR2CRaRb—；Ra和Rb独立地为氢、卤素或取代或未取代的烷基；环E选自式(i)至式(vii)。
• Compounds for inflammation and immune-related uses
  申请人：Sun Lijun

  公开号：US20060173021A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The invention relates to compounds of structural formula (I) and structural formula (VI): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof, wherein R, R 1 , R 2 , Z, L, and n are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  该发明涉及结构式(I)和结构式(VI)的化合物：或其药用可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药，其中R、R1、R2、Z、L和n在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，用于治疗和预防炎症性疾病、过敏性疾病和免疫障碍。