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N-(5-溴-噻唑-2-基)-2-乙氧基-乙酰胺 | 267653-88-3

中文名称
N-(5-溴-噻唑-2-基)-2-乙氧基-乙酰胺
中文别名
——
英文名称
N-(5-Bromo-thiazol-2-yl)-2-ethoxy-acetamide
英文别名
N-(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)-2-ethoxyacetamide
N-(5-溴-噻唑-2-基)-2-乙氧基-乙酰胺化学式
CAS
267653-88-3
化学式
C7H9BrN2O2S
mdl
MFCD12148358
分子量
265.131
InChiKey
KFERRDYJHLLZCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.649±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    79.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:6f56d91e8f21fe52e4851b5063ded34d
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙氧基乙酸2-氨基-5-溴-噻唑氢溴酸盐 在 1-ethyl-3-(3-dimethylamino-propyl)-carbodiimide hydrochloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到N-(5-溴-噻唑-2-基)-2-乙氧基-乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    2-AMINO-THIAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS
    摘要:
    公开号:
    EP1124810B9
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文献信息

  • 2-amino-thiazole derivatives, process for their preparation, and their use as antitumor agents
    申请人:Pharmacia & Upjohn S.p.A.
    公开号:US07037929B1
    公开(公告)日:2006-05-02
    Compounds which are 2-amino-1,3-thiazole derivatives of formula (I) wherein R is a halogen atom, a nitro group, an optionally substituted amino group or it is a group, optionally further substituted, selected from i) straight or branched C1–C8 alkyl, C2–C6 alkenyl or C2–C6 alkynyl; ii) C3–C6 cycloalkyl; iii) aryl or arylalkyl with from 1 to 8 carbon atoms within the straight or branched alkyl chain; R1 is an optionally further substituted group selected from: i) straight or branched C1–C8 alkyl or C2–C6 alkenyl; ii) 3 to 6 membered carbocycle or 5 to 7 membered heterocycle ring; iii) aryl or arylcarbonyl; iv) arylalkyl with from 1 to 8 carbon atoms within the straight or branched alkyl chain; v) arylalkenyl with from 2 to 6 carbon atoms within the straight or branched alkenyl chain; vi) an optionally protected amino acid residue; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; are useful for treating cell proliferative disorders associated with an altered cell dependent kinase activity.
    公式(I)的2-基-1,3-噻唑生物化合物,其中R是卤素原子、硝基、可选择取代的基基团或是选择自i)直链或支链C1-C8烷基、C2-C6基或C2-C6炔基的基团,可选地进一步取代;ii)C3-C6环烷基;iii)芳基或芳基烷基,其在直链或支链烷基链内有1至8个原子;R1是可选择进一步取代的基团,包括i)直链或支链C1-C8烷基或C2-C6基;ii)3至6成员的环或5至7成员的杂环;iii)芳基或芳基羰基;iv)芳基烷基,其在直链或支链烷基链内有1至8个原子;v)芳基基,其在直链或支链基链内有2至6个原子;vi)可选择保护的氨基酸残基;或其药学上可接受的盐;可用于治疗与细胞依赖性激酶活性改变相关的细胞增殖性疾病。
  • US7037929B1
    申请人:——
    公开号:US7037929B1
    公开(公告)日:2006-05-02
  • [EN] 2-AMINO-THIAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] DERIVES 2-AMINO-THIAZOLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN SPA
    公开号:WO2000026202A1
    公开(公告)日:2000-05-11
    Compounds which are 2-amino-1,3-thiazole derivatives of formula (I) wherein R is a halogen atom, a nitro group, an optionally substituted amino group or it is a group, optionally further substituted, selected from i) straight or branched C1-C8 alkyl, C2-C6 alkenyl or C2-C6 alkynyl; ii) C3-C6 cycloalkyl; iii) aryl or arylalkyl with from 1 to 8 carbon atoms within the straight or branched alkyl chain; R1 is an optionally substituted group selected from: i) straight or branched C1-C8 alkyl or C2-C6 alkenyl; ii) 3 to 6 membered carbocycle or 5 to 7 membered heterocycle ring; iii) aryl or arylcarbonyl; iv) arylalkyl with from 1 to 8 carbon atoms within the straight or branched alkyl chain; v) arylalkenyl with from 2 to 6 carbon atoms within the straight or branched alkenyl chain; vi) an optionally protected amino acid residue; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; are useful for treating cell proliferative disorders associated with an altered cell dependent kinase activity.
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