N-(5-甲基吡啶-2-基)氨基甲酸乙酯 | 41322-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-(5-甲基吡啶-2-基)氨基甲酸乙酯
• 英文名称: (5-methyl-pyridin-2-yl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: (5-methyl-[2]pyridyl)-carbamic acid ethyl ester；(5-Methyl-[2]pyridyl)-carbamidsaeure-aethylester；N-<2-(5-Methyl-pyridyl)>-urethan；Ethyl-(5-methyl-2-pyridyl)-carbamat；2-Pyridinecarbamic acid, 5-methyl-, ethyl ester；ethyl N-(5-methylpyridin-2-yl)carbamate
• CAS: 41322-67-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00835194
• 分子量: 180.206
• InChiKey: LFWDOAOPDAIEKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144.5-145.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  250.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-甲基吡啶-2-基)氨基甲酸乙酯 在 盐酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-hydroxy-5-methylpyridin-1-ium-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Notes

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570004385
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxycarbonylimino-3-methyl-pyridinium ylide 以 xylene 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-(5-甲基吡啶-2-基)氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Studies on diazepines. XVI. Synthesis of monocyclic 1,3-diazepines. (1). Thermolysis of 1,2-diazepines formed from methylpyridine N-imides.

  摘要：

  各种4-和/或6-甲基-1,2-二氮杂环庚烷（12a, b 和 18a-e）的热解反应，这些化合物由吡啶和3-甲基氮杂环庚烷N-内酰胺（11 和 17a-d）制备而得，生成了相应的1,3-二氮杂环庚烷（13 和 19）和2-氨基吡啶衍生物（14 和 20）。然而，不含4-或6-甲基的1,2-二氮杂环庚烷（9a-d）仅生成母体N-内酰胺（8），而没有生成1,3-二氮杂环庚烷。将由相应1,2-二氮杂环庚烷通过辐射形成的2,3-二氮杂双环[3.2.0]庚-3,6-二烯（21a, b）加热，也得到了1,3-二氮杂环庚烷（13a 和 19b）。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.3688

文献信息

• Synthesis of simple monocyclic 1,3-diazepines from 1,2-diazepines
  作者：Takashi Tsuchiya、Jyoji Kurita、Hirokazu Kojima

  DOI：10.1039/c39800000444

  日期：——

  Thermolysis of the 1H-1,2-diazepines having an electron-donating substituent in the 4- or 6-position affords the corresponding 1,3-diazepines, whereas 1,2-diazepines having electron-withdrawing substituents do not show this ring-conversion.

  在4-或6-位具有给电子取代基的1 H -1,2-二氮杂进行热解，得到相应的1,3-二氮杂s，而具有吸电子取代基的1,2-二氮杂do没有显示该环-转换。
• KURITA, JYOJI;KOJIMA, HIROKAZU;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 12, 3688-3695
  作者：KURITA, JYOJI、KOJIMA, HIROKAZU、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• Studies on diazepines. XVI. Synthesis of monocyclic 1,3-diazepines. (1). Thermolysis of 1,2-diazepines formed from methylpyridine N-imides.
  作者：JYOJI KURITA、HIROKAZU KOJIMA、TAKASHI TSUCHIYA

  DOI：10.1248/cpb.29.3688

  日期：——

  Thermolysis of various 4- and/or 6-methyl-1, 2-diazepines (12a, b and 18a-e), prepared from pyridine and lutidine N-imides (11 and 17a-d) having a methyl group in the 3-position, gave the corresponding 1, 3-diazepines (13 and 19) and the 2-aminopyridine derivatives (14 and 20), whereas 1, 2-diazepines (9a-d) having no methyl group in the 4- or 6-position gave only the parent N-imides (8) and no 1, 3-diazepines. Heating of the 2, 3-diazabicyclo [3. 2. 0] hepta-3, 6-dienes (21a, b) formed from the corresponding 1, 2-diazepines by irradiation also gave the 1, 3-diazepines (13a and 19b).

  各种4-和/或6-甲基-1,2-二氮杂环庚烷（12a, b 和 18a-e）的热解反应，这些化合物由吡啶和3-甲基氮杂环庚烷N-内酰胺（11 和 17a-d）制备而得，生成了相应的1,3-二氮杂环庚烷（13 和 19）和2-氨基吡啶衍生物（14 和 20）。然而，不含4-或6-甲基的1,2-二氮杂环庚烷（9a-d）仅生成母体N-内酰胺（8），而没有生成1,3-二氮杂环庚烷。将由相应1,2-二氮杂环庚烷通过辐射形成的2,3-二氮杂双环[3.2.0]庚-3,6-二烯（21a, b）加热，也得到了1,3-二氮杂环庚烷（13a 和 19b）。
• Notes
  作者：A. R. Katritzky、I. R. Beattie、A. Dyer、M. Daniels、J. Lyon、J. Weiss、P. C. Anson、J. M. Tedder、J. Idris Jones、N. G. Savill、Y. Liwschitz、A. Zilkha、Yolan Edlitz-Pfeffermann、Y. Shorr、R. Mirza、J. D. Cocker、T. G. Halsall、Alfred Campbell、S. D. Cavalla、D. T. Elmore、J. R. Ogle、S. Trippett

  DOI：10.1039/jr9570004385

  日期：——