(7-bromo-6-nitro-4-quinazolinyl)-(3-chloro-4-fluorophenyl)amine hydrochloride | 451494-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (7-bromo-6-nitro-4-quinazolinyl)-(3-chloro-4-fluorophenyl)amine hydrochloride
• 英文别名: 7-bromo-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-nitroquinazolin-4-amine;hydrochloride
• CAS: 451494-36-3
• 化学式: C₁₄H₇BrClFN₄O₂*ClH
• 分子量: 434.052
• InChiKey: JNMLGRZESMSECU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,1-二甲基-丙-2-炔基)-4-甲基-哌嗪 、 (7-bromo-6-nitro-4-quinazolinyl)-(3-chloro-4-fluorophenyl)amine hydrochloride 在 palladium diacetate 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 以50%的产率得到(3-chloro-4-fluorophenyl)-{7-[3-methyl-3-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-butynyl]-6-nitro-4-quinazolinyl}amine
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、光学活性化合物、消旋体或其二对映异构体混合物具有优越的酪氨酸特异性蛋白激酶抑制活性，并且可用作药物剂，特别是作为各种癌症、银屑病或由动脉硬化引起的疾病的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20040116422A1
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-8-nitro-4-quinazolinone 、 7-bromo-6-nitroquinazolin-4(3H)-one 、 3-氯-4-氟苯胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (7-bromo-6-nitro-4-quinazolinyl)-(3-chloro-4-fluorophenyl)amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、光学活性化合物、消旋体或其二对映异构体混合物具有优越的酪氨酸特异性蛋白激酶抑制活性，并且可用作药物剂，特别是作为各种癌症、银屑病或由动脉硬化引起的疾病的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20040116422A1

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1369418A1

  公开（公告）日：2003-12-10

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an optically active compound thereof, a racemate thereof or a diastereomer mixture thereof has a superior tyrosine-specific protein kinase inhibitory activity and is useful as a pharmaceutical agent, particularly as an agent for theprophylaxis or treatment of various cancers, psoriasis or diseases caused by arteriosclerosis, and the like.

  式(I)化合物 或其药学上可接受的盐、其水合物、其溶液、其光学活性化合物、其外消旋物或其非对映异构体混合物具有优异的酪氨酸特异性蛋白激酶抑制活性，可用作药物制剂，特别是用于预防或治疗各种癌症、牛皮癣或动脉硬化引起的疾病等。
• US7294629B2
  申请人：——

  公开号：US7294629B2

  公开（公告）日：2007-11-13
• Quinazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040116422A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  A compound of the formula (I) 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an optically active compound thereof, a racemate thereof or a diastereomer mixture thereof has a superior tyrosine-specific protein kinase inhibitory activity and is useful as a pharmaceutical agent, particularly as an agent for the prophylaxis or treatment of various cancers, psoriasis or diseases caused by arteriosclerosis, and the like.

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、光学活性化合物、消旋体或其二对映异构体混合物具有优越的酪氨酸特异性蛋白激酶抑制活性，并且可用作药物剂，特别是作为各种癌症、银屑病或由动脉硬化引起的疾病的预防或治疗剂。