1-(1,1-二甲基-丙-2-炔基)-4-甲基-哌嗪 | 169194-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(1,1-二甲基-丙-2-炔基)-4-甲基-哌嗪
• 英文名称: 1-methyl-4-(2-methylbut-3-yn-2-yl)piperazine
• CAS: 169194-80-3
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂
• 分子量: 166.266
• InChiKey: CTVYSEDYAHPYHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,1-二甲基-丙-2-炔基)-4-甲基-哌嗪 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 铁粉 、 氯化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-[4-[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)anilino]-7-[3-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)but-1-ynyl]quinazolin-6-yl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  WO2020068867A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020068867A5
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 1,1-二甲基丙-2-炔基乙酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到1-(1,1-二甲基-丙-2-炔基)-4-甲基-哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、光学活性化合物、消旋体或其二对映异构体混合物具有优越的酪氨酸特异性蛋白激酶抑制活性，并且可用作药物剂，特别是作为各种癌症、银屑病或由动脉硬化引起的疾病的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20040116422A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(1,1-二甲基-丙-2-炔基)-4-甲基-哌嗪 、 7-氯-N-(3-氯-4-氟苯基)-6-硝基-4-氨基喹唑啉 在 1-(1,1-二甲基-丙-2-炔基)-4-甲基-哌嗪 作用下， 以37的产率得到(3-chloro-4-fluorophenyl)-{7-[3-methyl-3-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-butynyl]-6-nitro-4-quinazolinyl}amine
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、光学活性化合物、外消旋体或其对映体混合物具有卓越的酪氨酸特异性蛋白激酶抑制活性，并且可作为药物剂或特别是预防或治疗各种癌症、银屑病或由动脉硬化引起的疾病的药物剂。

  公开号：

  US20040116422A1

文献信息

• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITOR COMPOSITIONS, METHODS OF MAKING AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS D'INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE, PROCÉDÉS DE FABRICATION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020068873A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present disclosure relates to new compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, as inhibitors of receptor tyrosine kinases (RTK), in particular extracellular mutants of ErbB-receptors. The disclosure also relates to methods of preparation these compounds, compositions comprising these compounds, and methods of using them in the treatment of abnormal cell growth in mammals, (e.g., humans).

  本公开涉及公式I的新化合物及其药用盐和立体异构体，作为受体酪氨酸激酶（RTK）的抑制剂，特别是ErbB受体的细胞外突变体。该公开还涉及制备这些化合物的方法，包含这些化合物的组合物，以及在治疗哺乳动物（例如人类）的异常细胞生长中使用它们的方法。
• Heterobicyclic thiophene compounds and methods of use
  申请人：Blake F. James

  公开号：US20070197537A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物及其药用盐可用于抑制受体酪氨酸激酶，并用于治疗由此介导的疾病。公开了使用公式I的化合物及其药用盐的方法，用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理情况。
• 作为EGFR抑制剂的大环类化合物及其应用
  申请人：南京圣和药业股份有限公司

  公开号：CN113527335A

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明属于医药化学领域，涉及一类作为EGFR抑制剂的大环类化合物及其应用，具体地，本发明提供式(I)所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗EGFR介导的疾病的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC RIP1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA KINASE RIP1
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021046447A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  Disclosed herein are kinase inhibitory compounds, such as a receptor-interacting protein-1 (RIP1) kinase inhibitor compounds, as well as pharmaceutical compositions and combinations comprising such inhibitory compounds. The disclosed compounds, pharmaceutical compositions, and/or combinations may be used to treat or prevent a kinase-associated disease or condition, particularly a RIP1-associated disease or condition.

  本文披露了一些激酶抑制化合物，如受体相互作用蛋白-1（RIP1）激酶抑制剂化合物，以及包含这些抑制剂化合物的药物组合物和制剂。披露的化合物、药物组合物和/或组合物可用于治疗或预防激酶相关疾病或病况，特别是RIP1相关疾病或病况。
• [EN] EFGR INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'EFGR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种EGFR抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：ABBISKO THERAPEUTICS CO LTD

  公开号：WO2022033410A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  一种具有式（I）结构的EGFR抑制剂、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为EGFR抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防至少部分与EGFR外显子20插入、缺失或其他突变相关的癌症、肿瘤或转移性疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防过度增殖性疾病和诱导细胞死亡障碍疾病的药物中的用途。其中式（I）的各取代基与说明书中的定义相同。