2-[[3-[(1-Carboxy-2-phenylethyl)carbamoyl]benzoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[[3-[(1-Carboxy-2-phenylethyl)carbamoyl]benzoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₆
• 分子量: 460.486
• InChiKey: WYVLPOPZAKXVMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[3-[(1-Carboxy-2-phenylethyl)carbamoyl]benzoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型六齿环肽配体金属配合物的结构表征、光谱研究和分子对接研究

  摘要：

  新型环肽配体（L），4,7,17​​,20-tetrabenzyl-2,5,8,16,19,22-hexaoxo-3,6,9,15,18,21-hexaaza-1(1, 3)-benzenacyclodocosaphane-10-carboxy acid (BOABCA)，使用推荐的方法制备。已通过元素分析、摩尔电导率和磁矩测量证明了配体 (L) 及其配合物。标题化合物的结构性质使用光谱学 ( 1H NMR、紫外 [UV]-可见和傅里叶变换红外 [FT-IR]）和质谱。配体及其配合物的热分解通过热分​​析（热重分析 [TG] 和微分热重分析 [DTG]）技术进行测量。配体 (L) 充当具有 NNOOOO 配位点的中性六齿并通过两个氮原子和四个氧原子与金属离子配位。已经建立了配体及其配合物的键长、键角和量子化学特性。扫描电子显微镜 (SEM) 分析证实了在纳米结构中存在 Fe(III) 和 Ni(II)

  DOI：

  10.1002/aoc.6515
• 作为产物：
  描述：

  DL-苯基丙氨酸甲酯盐酸盐 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-[[3-[(1-Carboxy-2-phenylethyl)carbamoyl]benzoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型六齿环肽配体金属配合物的结构表征、光谱研究和分子对接研究

  摘要：

  新型环肽配体（L），4,7,17​​,20-tetrabenzyl-2,5,8,16,19,22-hexaoxo-3,6,9,15,18,21-hexaaza-1(1, 3)-benzenacyclodocosaphane-10-carboxy acid (BOABCA)，使用推荐的方法制备。已通过元素分析、摩尔电导率和磁矩测量证明了配体 (L) 及其配合物。标题化合物的结构性质使用光谱学 ( 1H NMR、紫外 [UV]-可见和傅里叶变换红外 [FT-IR]）和质谱。配体及其配合物的热分解通过热分​​析（热重分析 [TG] 和微分热重分析 [DTG]）技术进行测量。配体 (L) 充当具有 NNOOOO 配位点的中性六齿并通过两个氮原子和四个氧原子与金属离子配位。已经建立了配体及其配合物的键长、键角和量子化学特性。扫描电子显微镜 (SEM) 分析证实了在纳米结构中存在 Fe(III) 和 Ni(II)

  DOI：

  10.1002/aoc.6515