3-nitrophenyl 2,2-dimethylpropanoate | 63549-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3-nitrophenyl 2,2-dimethylpropanoate
• 英文别名: 3-nitrophenyl pivalate；(3-nitrophenyl) 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 63549-54-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• mdl: MFCD25969976
• 分子量: 223.229
• InChiKey: SDFQKEYHIXNETB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitrophenyl 2,2-dimethylpropanoate 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以80%的产率得到(3-氨基苯基)2,2-二甲基丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  烷基咔唑的钯催化合成及其在石油和烃源岩中的鉴定**

  摘要：

  研究了来自不同来源的石油样品，发现它们显示出 C 2 -烷基咔唑的特征 GC-MS 模式。用作分析标准的乙基咔唑和二甲基咔唑是通过钯催化合成制备的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200456
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丙酸苯酯 生成 3-nitrophenyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Suzuki Hitomi, Tatsumi Atsuo, Ishibashi Taro, Mori Tadashi, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1995) N 4, S 339-343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Snapshot of the Palladium(II)-Catalyzed Oxidative Biaryl Bond Formation by X-ray Analysis of the Intermediate Diaryl Palladium(II) Complex
  作者：Tobias Gensch、Marika Rönnefahrt、Regina Czerwonka、Anne Jäger、Olga Kataeva、Ingmar Bauer、Hans-Joachim Knölker

  DOI：10.1002/chem.201103576

  日期：2012.1.16

  proceeding via a double CH bond activation has been isolated and fully characterized, including an X‐ray crystal structure analysis (see figure). Stabilization due to chelation by adjacent pivaloyloxy and acetyl groups has allowed the isolation of this long‐sought crucial intermediate. On gentle warming, the complex is transformed into a carbazole product, and the catalytically active PdII species is regenerated

  Pd II 起作用：通过双CH键活化过程进行的Pd II催化的氧化联芳基键形成过程中的二芳基Pd II中间体已被分离并得到了充分表征，包括X射线晶体结构分析（见图） 。由于相邻的新戊酰氧基和乙酰基螯合而产生的稳定作用已使这种长期寻求的关键中间体得以分离。温和加热后，该配合物转变为咔唑产物，而具有催化活性的Pd II物种则通过用Cu II氧化而再生。
• Steroid receptor modulator compounds and methods
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05688810A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  本发明揭示了高亲和力、高选择性的非甾体化合物，用于调节类固醇受体。同时，揭示了包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，还揭示了制备这些化合物的中间体以及制备类固醇受体调节剂的过程。
• Intermediates for preparation of steroid receptor modulator compounds
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US06121450A1

  公开（公告）日：2000-09-19

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  本发明公开了高亲和力、高选择性的非甾体化合物，用于调节甾体受体。还公开了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗需要甾体受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，还公开了制备这些甾体受体调节剂化合物的中间体和制备过程。
• Methods for the preparation of coumarine derivatives
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1041071A1

  公开（公告）日：2000-10-04

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  本发明公开了对类固醇受体具有高亲和力、高选择性调节作用的非类固醇化合物。还公开了含有此类化合物的药物组合物、使用所公开化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法、制备化合物时有用的中间体以及制备类固醇受体调节剂化合物的工艺。
• Suzuki Hitomi, Tatsumi Atsuo, Ishibashi Taro, Mori Tadashi, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1995) N 4, S 339-343
  作者：Suzuki Hitomi, Tatsumi Atsuo, Ishibashi Taro, Mori Tadashi

  DOI：——

  日期：——