摘要:
通过将Pd-EDTA配合物锚固在有机功能化SBA-15的表面上,可合成出阻碍高效且可重复使用的SBA-15-EDTA-Pd(11)膦。通过元素分析,ICP-OES,XRD,N 2吸附测量等温线,TGA和DTA,固态13 C,29 Si NMR光谱FT-IR,XPS DRS紫外可见光, SEM和TEM。XRD和N 2合成催化剂的吸附分析证实,即使在多步合成程序之后,仍保留了有序的介孔通道结构。SBA-15中的(100),(110)和(200)反射提供了良好的结构稳定性,存在长程有序和高孔壁厚度。TGA-DTA结果表明,合成催化剂SBA-15-EDTA-Pd(11)的热稳定性在较高温度下得以维持。通过固态13 C NMR和FT-IR光谱证实了锚定在SBA-15表面和孔壁内部的有机部分。此外,固态29Si NMR光谱学提供了有关带有有机部分的SBA-15的表面硅烷醇基官能化程度的信息。用XPS和