(E)-1,2-dimethyl-3-(4-methylstyryl)-1H-indole | 1397587-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-1,2-dimethyl-3-(4-methylstyryl)-1H-indole
• 英文别名: 1,2-dimethyl-3-[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]indole
• CAS: 1397587-36-8
• 化学式: C₁₉H₁₉N
• 分子量: 261.367
• InChiKey: JBVJWLWQCABKFE-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲基苯乙烯 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 乙醇 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 对苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-1,2-dimethyl-3-(4-methylstyryl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  FeCl₃·6H₂O-Catalyzed Alkenylation of Indoles with Aldehydes

  摘要：

  FeCl3 center dot 6H(2)O-catalyzed efficient C3-alkenylation of indoles was realized through the condensation of aldehydes and indole derivatives in the presence of 2 equiv of ethanol at ambient temperature, forming 3-vinylindoles in up to 93% yields. Ethanol promoted formation of the desired products. An obvious solvent effect was observed, and bisindoles were identified as the reaction intermediates.

  DOI：

  10.1021/jo301416s