2-((4-([1,1‴-biphenyl]-3-ylsulfonamido)-1-methoxynaphthalen-2-yl)thio)acetic acid | 1429765-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-([1,1‴-biphenyl]-3-ylsulfonamido)-1-methoxynaphthalen-2-yl)thio)acetic acid
• 英文别名: 2-((4-([1,1'-biphenyl]-3-sulfonamido)-1-methoxynaphthalen-2-yl)thio)acetic acid；2-[1-Methoxy-4-[(3-phenylphenyl)sulfonylamino]naphthalen-2-yl]sulfanylacetic acid；2-[1-methoxy-4-[(3-phenylphenyl)sulfonylamino]naphthalen-2-yl]sulfanylacetic acid
• CAS: 1429765-67-2
• 化学式: C₂₅H₂₁NO₅S₂
• 分子量: 479.577
• InChiKey: GXBTYQWJRDTUMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-4-硝基萘 在 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 palladium diacetate 、 铁粉 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 、 lithium iodide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-((4-([1,1‴-biphenyl]-3-ylsulfonamido)-1-methoxynaphthalen-2-yl)thio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  (2-萘硫基)乙酸衍生物作为选择性 Bfl-1 抑制剂的发现和优化

  摘要：

   [显示省略]

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2024.129658

文献信息

• 3-Substituted-<i>N</i>-(4-Hydroxynaphthalen-1-yl)arylsulfonamides as a Novel Class of Selective Mcl-1 Inhibitors: Structure-Based Design, Synthesis, SAR, and Biological Evaluation
  作者：Fardokht A. Abulwerdi、Chenzhong Liao、Ahmed S. Mady、Jordan Gavin、Chenxi Shen、Tomasz Cierpicki、Jeanne A. Stuckey、H. D. Hollis Showalter、Zaneta Nikolovska-Coleska

  DOI：10.1021/jm500010b

  日期：2014.5.22

  selective Mcl-1 inhibitor and its binding to the BH3 binding groove of Mcl-1 was confirmed by several different, but complementary, biochemical and biophysical assays. Guided by structure-based drug design and supported by NMR experiments, comprehensive SAR studies were undertaken and a potent and selective inhibitor, compound 21, was designed which binds to Mcl-1 with a Ki of 180 nM. Biological characterization

  Mcl-1 是 Bcl-2 蛋白家族的抗细胞凋亡成员，是一种经过验证且有吸引力的癌症治疗靶点。Mcl-1 在许多癌症中的过度表达导致疾病进展和对当前化疗药物的抵抗。利用高通量筛选，化合物1被鉴定为选择性 Mcl-1 抑制剂，并且其与 Mcl-1 的 BH3 结合沟的结合已通过几种不同但互补的生化和生物物理测定得到证实。在基于结构的药物设计的指导下和 NMR 实验的支持下，进行了全面的 SAR 研究，并设计了一种有效的选择性抑制剂化合物21，它以180 nM的K i与 Mcl-1结合。21 的生物学特性表明它破坏了内源性 Mcl-1 和生物素化 Noxa- 肽的相互作用，通过 Bak/Bax 依赖性机制导致细胞死亡，并选择性地使过表达 Mcl-1 的 Eμ-myc 淋巴瘤敏感，但不使过度表达的 Eμ-myc 淋巴瘤细胞敏感Bcl-2。用化合物21处理人白血病细胞系通过激活 caspase-3
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF MCL-1 AND THE USES OF THEREOF
  申请人：WAYNE STATE UNIVERSITY

  公开号：US20140235702A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having sulfonamido-1-hydroxynaphthalene structure which function as inhibitors of Mcl-1 protein, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.

  这项发明涉及药物化学领域。具体而言，该发明涉及一类新型小分子，具有磺酰胺基-1-羟基萘结构，可作为Mcl-1蛋白酶抑制剂，并可用作治疗癌症和其他疾病的治疗剂。
• US9486422B2
  申请人：——

  公开号：US9486422B2

  公开（公告）日：2016-11-08
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF MCL-1 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE MCL-1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV MICHGIAN

  公开号：WO2013052943A2

  公开（公告）日：2013-04-11

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having sulfonamido-1-hydroxynaphthalene structure which function as inhibitors of Mcl-1 protein, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.