(Z)-methyl 4-[2-chloro-2-(4-chloro-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)vinyl]-2,7,7-trimethyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate | 1296722-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (Z)-methyl 4-[2-chloro-2-(4-chloro-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)vinyl]-2,7,7-trimethyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-[(Z)-2-chloro-2-(4-chloro-6-methyl-2-oxopyran-3-yl)ethenyl]-2,7,7-trimethyl-5-oxo-1,4,6,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1296722-72-9
• 化学式: C₂₂H₂₃Cl₂NO₅
• 分子量: 452.334
• InChiKey: XCKCIBHQNQUBQW-AUWJEWJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-chloro-3-(4-chloro-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)acrolein 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 3-氨基巴豆酸甲酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到(Z)-methyl 4-[2-chloro-2-(4-chloro-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)vinyl]-2,7,7-trimethyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的对称和不对称的4- [2-氯-2-（4-氯-6-甲基-2-氧代-2H-吡喃-3-基）乙烯基]取代的1,4-二氢吡啶的合成及钙通道拮抗剂活性

  摘要：

  以中等到良好的产率合成了新的对称的4- [2-氯-2-（4-氯-6-甲基-2-氧代-2H-吡喃-3-基）乙烯基]取代的1,4-二氢吡啶过量存在下，通过β-二羰基化合物与（Z）-3-氯-3-（4-氯-6-甲基-2-氧代-2H-吡喃-3-基）丙烯醛的改良汉兹反应NH 4 OAc。同样，β-二羰基化合物与（Z）在存在氨基酯和酮的条件下进行）-3-氯-3-（4-氯-6-甲基-2-氧代-2-H-吡喃-3-基）丙烯醛和不对称的4- [2-氯-在室温下以中等至良好的产率获得2-（4-氯-6-甲基-2-氧代-2-H-吡喃-3-基）乙烯基]-取代的1，4-二氢吡啶。评估了这些化合物的钙通道阻断活性。尽管一种化合物相对于参考药物硝苯地平具有类似的作用（IC 50 = 1.40×10 -7 M），但它们显示出中度至微弱的作用。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0672-9

文献信息

• Synthesis and calcium channel antagonist activity of new symmetrical and asymmetrical 4-[2-chloro-2-(4-chloro-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)vinyl]-substituted 1,4-dihydropyridines
  作者：A. Shahrisa、M. Zirak、A. R. Mehdipour、R. Miri

  DOI：10.1007/s10593-011-0672-9

  日期：2011.2

  New symmetrical 4-[2-chloro-2-(4-chloro-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)vinyl]-substituted 1,4-di-hydropyridines were synthesized in moderate to good yields via the modified Hantzsch reaction of β-dicarbonyl compounds with (Z)-3-chloro-3-(4-chloro-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)acrolein in the presence of an excess amount of NH4OAc. Also, the reaction of β-dicarbonyl compounds with (Z)-3-chloro-3-(4-ch

  以中等到良好的产率合成了新的对称的4- [2-氯-2-（4-氯-6-甲基-2-氧代-2H-吡喃-3-基）乙烯基]取代的1,4-二氢吡啶过量存在下，通过β-二羰基化合物与（Z）-3-氯-3-（4-氯-6-甲基-2-氧代-2H-吡喃-3-基）丙烯醛的改良汉兹反应NH 4 OAc。同样，β-二羰基化合物与（Z）在存在氨基酯和酮的条件下进行）-3-氯-3-（4-氯-6-甲基-2-氧代-2-H-吡喃-3-基）丙烯醛和不对称的4- [2-氯-在室温下以中等至良好的产率获得2-（4-氯-6-甲基-2-氧代-2-H-吡喃-3-基）乙烯基]-取代的1，4-二氢吡啶。评估了这些化合物的钙通道阻断活性。尽管一种化合物相对于参考药物硝苯地平具有类似的作用（IC 50 = 1.40×10 -7 M），但它们显示出中度至微弱的作用。