N-(6-氨基-2-吡啶)-氨基甲酸苯基甲酯 | 853058-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(6-氨基-2-吡啶)-氨基甲酸苯基甲酯
• 英文名称: benzyl (6-aminopyridin-2-yl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-(6-aminopyridin-2-yl)carbamate
• CAS: 853058-07-8
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂
• 分子量: 243.265
• InChiKey: ZFZWMCYBUKTLSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-氨基-2-吡啶)-氨基甲酸苯基甲酯 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Methyl 6-[[6-[[6-[(6-aminopyridin-2-yl)carbamoyl]-4-decoxypyridine-2-carbonyl]amino]pyridin-2-yl]carbamoyl]-4-decoxypyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡啶二甲酰胺低聚物中螺旋手性的分子内与分子间诱导

  摘要：

  已开发出一种新的收敛合成方案来制备 2,6-二氨基吡啶和 4-癸氧基-2,6-吡啶二甲酸的低聚酰胺。这些化合物在溶液中采用稳定的单螺旋构象。核磁共振和圆二色性研究表明，这些螺旋中的手性的分子内和分子间手性诱导是可能的。分子内诱导是通过将单个手性基团连接到低聚物的末端来实现的。分子间诱导是由手性羧酸或磺酸与寡酰胺末端残基之间的各种非共价相互作用引起的。分子内诱导似乎比分子间诱导更有效。当两种效应相互竞争时，分子内诱导占优势。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400641
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 、 氯甲酸苄酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到N-(6-氨基-2-吡啶)-氨基甲酸苯基甲酯
  参考文献：
  名称：

  吡啶二甲酰胺低聚物中螺旋手性的分子内与分子间诱导

  摘要：

  已开发出一种新的收敛合成方案来制备 2,6-二氨基吡啶和 4-癸氧基-2,6-吡啶二甲酸的低聚酰胺。这些化合物在溶液中采用稳定的单螺旋构象。核磁共振和圆二色性研究表明，这些螺旋中的手性的分子内和分子间手性诱导是可能的。分子内诱导是通过将单个手性基团连接到低聚物的末端来实现的。分子间诱导是由手性羧酸或磺酸与寡酰胺末端残基之间的各种非共价相互作用引起的。分子内诱导似乎比分子间诱导更有效。当两种效应相互竞争时，分子内诱导占优势。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400641

文献信息

• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DE RÉGULATION DU SIGNAL D'APOPTOSE 1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2018209354A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, ester, stereoisomer, tautomer, solvate, hydrate, or combination thereof: which inhibit the Apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK-1), which associated with autoimmune disorders, neurodegenerative disorders, inflammatory diseases, chronic kidney disease, cardiovascular disease. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from ASK-1 related disease. The invention also relates to methods of treating an ASK-1 related disease in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention specifically relates to methods of treating ASK-1 associated with hepatic steatosis, including non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and non-alcohol steatohepatitis disease (NASH).

  本发明公开了化合物的结构式（I），或者药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、溶剂合物、水合物或其组合：这些化合物抑制凋亡信号调节激酶1（ASK-1），与自身免疫性疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病、慢性肾脏疾病、心血管疾病相关。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有ASK-1相关疾病的受试者。本发明还涉及通过给受试者施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的ASK-1相关疾病的方法。本发明具体涉及治疗与肝脂肪变性相关的ASK-1的方法，包括非酒精性脂肪肝（NAFLD）和非酒精性脂肪肝炎（NASH）。
• Synthesis and Properties of Oligocarboxamide Molecular Strands Containing 1,8-Naphthyridine and Pyridine Groups
  作者：Hisakazu Miyamoto、Takahiro Ikeuchi、Atsushi Fujioka、Jean-Marie Lehn、Shigeru Ohba、Yohji Misaki

  DOI：10.3987/com-06-10833

  日期：——

  Oligocarboxamide molecular strands based on carboxamide between 1,8-naphthyridine and pyridine, pyridine and pyridine, 1,8-naphthyridine and benzene, and pyridine and benzene have been prepared. They have afforded various inclusion complexes with organic solvents. Structural features of the inclusion complexes determined by X-Ray crystal structure analyses are described.
• Intramolecular Versus Intermolecular Induction of Helical Handedness in Pyridinedicarboxamide Oligomers
  作者：Victor Maurizot、Christel Dolain、Ivan Huc

  DOI：10.1002/ejoc.200400641

  日期：2005.4

  6-pyridinedicarboxylic acid. These compounds adopt stable single helical conformations in solution. NMR and circular dichroism studies show that intramolecular and intermolecular chiral induction of handedness in these helices is possible. Intramolecular induction is effected by attaching a single chiral group to the end of an oligomer. Intermolecular induction results from various noncovalent interactions between

  已开发出一种新的收敛合成方案来制备 2,6-二氨基吡啶和 4-癸氧基-2,6-吡啶二甲酸的低聚酰胺。这些化合物在溶液中采用稳定的单螺旋构象。核磁共振和圆二色性研究表明，这些螺旋中的手性的分子内和分子间手性诱导是可能的。分子内诱导是通过将单个手性基团连接到低聚物的末端来实现的。分子间诱导是由手性羧酸或磺酸与寡酰胺末端残基之间的各种非共价相互作用引起的。分子内诱导似乎比分子间诱导更有效。当两种效应相互竞争时，分子内诱导占优势。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)