ethyl 2-(2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2-tosylacetate | 1436429-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2-tosylacetate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-(2-pyrazol-1-ylphenyl)acetate；ethyl 2-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-(2-pyrazol-1-ylphenyl)acetate
• CAS: 1436429-52-5
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 384.456
• InChiKey: PCAUNNYKLJEHCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-diazo-2-(p-toluenesulfonyl)acetate 、 1-苯基吡唑 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以91%的产率得到ethyl 2-(2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2-tosylacetate
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(III)-Catalyzed Azacycle-Directed Intermolecular Insertion of Arene C–H Bonds into α-Diazocarbonyl Compounds

  摘要：

  Cp*Rh(III)-catalyzed intermolecular C C couplings between activated alpha-diazocarbonyl compounds and arenes bearing a range of azacyclic directing groups have been achieved. This catalytic alkylation reaction operates under mild conditions with good functional group tolerance.

  DOI：

  10.1021/jo400572h