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ethyl 2-(2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)acetate | 1436430-74-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)acetate
英文别名
Ethyl 2-(2-pyrazol-1-ylphenyl)acetate
ethyl 2-(2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)acetate化学式
CAS
1436430-74-8
化学式
C13H14N2O2
mdl
——
分子量
230.266
InChiKey
KWHADXMKGGAINY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-重氮米氏酸(=5-重氮-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮)1-苯基吡唑 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以71%的产率得到ethyl 2-(2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    Rhodium(III)-Catalyzed Azacycle-Directed Intermolecular Insertion of Arene C–H Bonds into α-Diazocarbonyl Compounds
    摘要:
    Cp*Rh(III)-catalyzed intermolecular C C couplings between activated alpha-diazocarbonyl compounds and arenes bearing a range of azacyclic directing groups have been achieved. This catalytic alkylation reaction operates under mild conditions with good functional group tolerance.
    DOI:
    10.1021/jo400572h
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文献信息

  • USE OF 4-AMINO-PIPERIDINES FOR TREATING SLEEP DISORDERS
    申请人:van Kammen Daniel
    公开号:US20080051429A1
    公开(公告)日:2008-02-28
    Inverse agonists and antagonists of serotonin receptors are disclosed for use in treating sleep disorders such as insomnia, and specifically sleep maintenance insomnia. The compound increase slow wave sleep, decrease the number of awakenings after sleep onset, and decrease the time awake after sleep onset.
    揭示了逆向激动剂和拮抗剂的血清素受体,用于治疗睡眠障碍,如失眠,特别是睡眠维持失眠。该化合物增加慢波睡眠,减少入睡后醒来的次数,减少入睡后清醒的时间。
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