6-(tri(isopropyl)silylthio)-1-indanone | 175840-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6-(tri(isopropyl)silylthio)-1-indanone
• 英文别名: 6-Tri(propan-2-yl)silylsulfanyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 175840-03-6
• 化学式: C₁₈H₂₈OSSi
• 分子量: 320.571
• InChiKey: OZWGTKAEXXQLEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tri(isopropyl)silylthio)-1-indanone 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到1-indanone-6-thiol
  参考文献：
  名称：

  由酚方便地合成芳族硫醇

  摘要：

  通过使相应的三氟甲磺酸酯与三异丙基硅烷硫醇钠（NaSTIPS）反应并随后脱保护，可以在较高的收率下，在温和的条件下，由苯酚以高收率合成芳族硫醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00873-8
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1-茚酮 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(tri(isopropyl)silylthio)-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  由酚方便地合成芳族硫醇

  摘要：

  通过使相应的三氟甲磺酸酯与三异丙基硅烷硫醇钠（NaSTIPS）反应并随后脱保护，可以在较高的收率下，在温和的条件下，由苯酚以高收率合成芳族硫醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00873-8

文献信息

• Carbapenem derivatives containing a bicyclic ketone substituent and
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05607928A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  The present invention relates to carbapenems and provides a compound of the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 is hydroxymethyl, 1-hydroxyethyl or 1-fluoroethyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; X.sup.1 is oxygen or sulphur; and A is of the formula ##STR2## which is optionally substituted on either ring and wherein B is of the formula --CH.sub.2 --C(.dbd.O)--(CH.sub.2)n--, --C(.dbd.O)--(CH.sub.2).sub.n1 --, --C(.dbd.O)--CH.dbd.CH--X.sup.2 --, --C(.dbd.O)CH.sub.2 CH.sub.2 X.sup.2 --, --(CH.sub.2).sub.n C(.dbd.O)NH-- or --CH.dbd.CHC(.dbd.O)NH-- wherein n is 1 or 2, n.sup.1 is 2 or 3 and X.sup.2 is NH, O or S; and a pharmaceutically acceptable salt or an in vivo hydrolysable ester thereof, processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及碳青霉烯类药物，并提供了式(I)的化合物 其中R.sup.1为羟甲基、1-羟乙基或1-氟乙基；R.sup.2为氢或C.sub.1-4烷基；X.sup.1为氧或硫；A为式的化合物 在任一环上可选择性地取代，其中B为式--CH.sub.2--C(.dbd.O)--(CH.sub.2)n--，--C(.dbd.O)--(CH.sub.2).sub.n1--，--C(.dbd.O)--CH.dbd.CH--X.sup.2--，--C(.dbd.O)CH.sub.2CH.sub.2X.sup.2--，--(CH.sub.2).sub.nC(.dbd.O)NH--或--CH.dbd.CHC(.dbd.O)NH--其中n为1或2，n.sup.1为2或3，X.sup.2为NH、O或S；以及其药学上可接受的盐或体内可水解的酯，其制备方法，制备中间体，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。
• Carbapenem derivatives containing a bicyclic substituent, process for their preparation, and their use
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0695753A1

  公开（公告）日：1996-02-07

  The present invention relates to carbapenems and provides a compound of the formula (I) wherein R¹is hydroxymethyl, 1-hydroxyethyl or 1-fluoroethyl; Ris hydrogen or C₁₋₄alkyl; X¹is oxygen or sulphur; and Ais of the formula which is optionally substituted on either ring and wherein B is of the formula -CH₂-C(=O)-(CH₂)n-, -C(=O)-(CH₂)n1-, -C(=O)-CH=CH-X-, -C(=O)CH₂CH₂X-, -(CH₂)nC(=0)NH- or -CH=CHC(=O)NH- wherein n is 1 or 2, n¹ is 2 or 3 and X is NH, 0 or S; and a pharmaceutically acceptable salt or an in vivo hydrolysable ester thereof, processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及碳青霉烯，并提供式（I）的化合物，其中R¹是羟甲基，1-羟乙基或1-氟乙基；R是氢或C₁₋₄烷基；X¹是氧或硫；以及A是式的选配取代环上的化合物，其中B是式-CH₂-C（=O）-（CH₂）n-，-C（=O）-（CH₂）n1-，-C（=O）-CH=CH-X-，-C（=O）CH₂CH₂X-，-（CH₂）nC（=0）NH-或-CH=CHC（=O）NH-，其中n为1或2，n¹为2或3，X为NH，0或S；以及其药学上可接受的盐或体内可水解的酯，它们的制备过程，制备中间体，它们作为治疗剂的用途以及含有它们的制药组合物。
• Convenient synthesis of aromatic thiols from phenols
  作者：Jean Claude Arnould、Myriam Didelot、Caroline Cadilhac、Marie Jeanne Pasquet

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00873-8

  日期：1996.6

  Aromatic thiols were synthesised from phenols in good yield and under mild conditions by reaction of the corresponding triflates with sodium triisopropylsilanethiolate (NaSTIPS) and subsequent deprotection.

  通过使相应的三氟甲磺酸酯与三异丙基硅烷硫醇钠（NaSTIPS）反应并随后脱保护，可以在较高的收率下，在温和的条件下，由苯酚以高收率合成芳族硫醇。