2,2-dimethyl-propionic acid N'-acetyl-hydrazide | 503057-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-propionic acid N'-acetyl-hydrazide
• 英文别名: N'-acetyl-2,2-dimethylpropanoyl hydrazide；N'-acetyl-2,2-dimethylpropanohydrazide；N'-acetyl-2,2-dimethylpropanehydrazide
• CAS: 503057-36-1
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD27924477
• 分子量: 158.2
• InChiKey: VWWLEEHAYKXUII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-propionic acid N'-acetyl-hydrazide 在 劳森试剂 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-tert-Butyl-5-methyl-1,3,4-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/63781

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丙酰肼 、 乙酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-propionic acid N'-acetyl-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/63781

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS
  申请人：CHANGZHOU YINSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170253614A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A series of hepatitis C virus (HCV) inhibitors and compositions and applications thereof in the preparation of drugs for treating chronic HCV infection. Especially, a series of compounds that are used as NS5A inhibitors, and compositions and uses thereof in the preparations of drugs.

  一系列丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂及其组合物，以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物，以及在药物制剂中的组合物和用途。
• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Meyer Michael D.

  公开号：US20080255123A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein A, E, L 2 , R 1 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the herein, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A、E、L2、R1、R3、R4和R5如此定义，在此的组成物，以及使用这种化合物和组成物治疗状况和疾病的方法。
• Compounds as cannabinoid receptor ligands
  申请人：Meyer Michael D.

  公开号：US08481574B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein A, E, L2, R1, R3, R4 and R5 are as defined in the herein, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中A，E，L2，R1，R3，R4和R5如本文所定义，包括这样的化合物的组合物，并使用这样的化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Beta-lactamase inhibitor compounds
  申请人：Entasis Therapeutics Limited

  公开号：US10800778B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  The present invention is directed to compounds which are beta-lactamase inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in combination with beta-lactam antibiotics, for the treatment of bacterial infections, including infections caused by drug resistant organisms, including multi-drug resistant organisms. The present invention includes compounds according to Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are described herein.

  本发明涉及作为β-内酰胺酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐与β-内酰胺类抗生素联合使用，可用于治疗细菌感染，包括由耐药生物体（包括多重耐药生物体）引起的感染。本发明包括符合式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 的值如本文所述。
• BETA-LACTAMASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Entasis Therapeutics Limited

  公开号：US20190202832A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  The present invention is directed to compounds which are beta-lactamase inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in combination with beta-lactam antibiotics, for the treatment of bacterial infections, including infections caused by drug resistant organisms, including multi-drug resistant organisms. The present invention includes compounds according to Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are described herein.