1-(5-hex-5-enylfuran-2-yl)-2-methylpropan-1-ol | 916151-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(5-hex-5-enylfuran-2-yl)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 916151-27-4
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: RLBNEISQZBVJJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-hex-5-enylfuran-2-yl)-2-methylpropan-1-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-hex-5-enyl-6-hydroxy-2-isopropyl-6H-pyran-3-one 、 6-hex-5-enyl-6-hydroxy-2-isopropyl-6H-pyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of highly functionalised spirocyclic pyrans

  摘要：

  利用环氧化反应和亲核加成反应的不同速率，可以通过糠基甲醇的 Achmatowicz 重排获得高官能度的螺环吡喃。通过这种方法，可以选择性地生成各种环尺寸的螺环单元，并具有完全的立体控制能力。

  DOI：

  10.1039/b611737f
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 、 2-(己烯-6-基)呋喃 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.5h， 以73%的产率得到1-(5-hex-5-enylfuran-2-yl)-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of highly functionalised spirocyclic pyrans

  摘要：

  利用环氧化反应和亲核加成反应的不同速率，可以通过糠基甲醇的 Achmatowicz 重排获得高官能度的螺环吡喃。通过这种方法，可以选择性地生成各种环尺寸的螺环单元，并具有完全的立体控制能力。

  DOI：

  10.1039/b611737f