N-(6-溴吡啶-2-基)-N-甲基乙酰胺 | 1133116-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-(6-溴吡啶-2-基)-N-甲基乙酰胺
• 英文名称: N-(6-bromopyridin-2-yl)-N-methylacetamide
• CAS: 1133116-43-4
• 化学式: C₈H₉BrN₂O
• 分子量: 229.076
• InChiKey: ROJDZKLSUROPIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-amino-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-[(1S)-1-cyclopropylethyl]-N-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-4-sulfonamide 、 N-(6-溴吡啶-2-基)-N-甲基乙酰胺 在 second generation XantPhos catalyst 、 sodium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-{6-[(5-{2-[(1S)-1-cyclopropylethyl]-7-(methylsulfamoyl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl}-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]pyridin-2-yl}-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of AZD8154, a Dual PI3Kγδ Inhibitor for the Treatment of Asthma

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00434
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 6-溴-2-甲基氨基吡啶 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以73%的产率得到N-(6-溴吡啶-2-基)-N-甲基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Discovery of AZD8154, a Dual PI3Kγδ Inhibitor for the Treatment of Asthma

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00434

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160159773A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• [EN] 5-[2-(PYRIDIN-2-YLAMINO)-1,3-THIAZOL-5-YL]-2,3-DIHYDRO-1 H-ISOINDOL-1 -ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS DUAL INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA & GAMMA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-[2-(PYRIDIN-2-YLAMINO)-1,3-THIAZOL-5-YL]-2,3-DIHYDRO-1 H-ISOINDOL-1 -ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DOUBLES DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA & GAMMA
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2018055040A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  There are disclosed certain novel compounds (including pharmaceutically acceptable salts thereof) (I) that inhibit phosphatidylinositol 3-kinase gamma (PI3Kδ) and phosphatidylinositol 3-kinase gamma (ΡΙ3Κγ) activity, to their utility in treating and/or preventing clinical conditions including respiratory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), to their use in therapy, to pharmaceutical compositions containing them and to processes for preparing such compounds.

  披露了一些新颖的化合物（包括其药用盐）（I），这些化合物抑制磷脂酰肌醇3-激酶γ（PI3Kδ）和磷脂酰肌醇3-激酶γ（ΡΙ3Κγ）的活性，用于治疗和/或预防包括哮喘和慢性阻塞性肺部疾病（COPD）在内的临床疾病，用于治疗，包含它们的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• (S)-2-(1-cyclopropylethyl)-5-(4-methyl-2-((6-(2-oxopyrrolidin-1-yl)pyridin-2-yl)amino) thiazol-5-yl)-7-(methylsulfonyl)isoindolin-1-one as a phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10961236B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  Disclosed herein is the compound (S)-2-(1-cyclopropylethyl)-5-(4-methyl-2-((6-(2-oxopyrrolidin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)thiazol-5-yl)-7-(methylsulfonyl)isoindolin-1-one of the following structure: and/or pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutical compositions thereof, which inhibit phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) activity.

  本发明公开了以下结构的化合物(S)-2-(1-环丙基乙基)-5-(4-甲基-2-((6-(2-氧代吡咯烷-1-基)吡啶-2-基)氨基)噻唑-5-基)-7-(甲磺酰基)异吲哚啉-1-酮： 和/或其药学上可接受的盐和/或药物组合物，可抑制磷脂酰肌醇 3- 激酶 (PI3K) 的活性。
• 5-[2-(PYRIDIN-2-YLAMINO)-1,3-THIAZOL-5-YL]-2,3-DIHYDRO-1 H-ISOINDOL-1 -ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS DUAL INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA&GAMMA
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP3515910A1

  公开（公告）日：2019-07-31
• 5-[2-(PYRIDIN-2-YLAMINO)-1,3-THIAZOL-5-YL]-2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOL-1-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS DUAL INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA & GAMMA
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP3515910B1

  公开（公告）日：2020-07-15