N-(6-溴吡啶-2-基)三甲基乙酰胺 | 221087-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(6-溴吡啶-2-基)三甲基乙酰胺
• 英文名称: N-(6-bromopyridin-2-yl)pivalamide
• 英文别名: N-(6-bromopyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 221087-47-4
• 化学式: C₁₀H₁₃BrN₂O
• 分子量: 257.13
• InChiKey: OZYPPHLDZUUCCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  2-8℃，干燥保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-溴吡啶-2-基)三甲基乙酰胺 在 potassium iodide N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2,2-dimethyl-N-{6-[1-({[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)(phenyl)methylene]amino}oxy)ethyl]pyridin-2-yl}propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDE HYDROXIMOYL-TETRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS FONGICIDES D'HYDROXIMOYL-TÉTRAZ

  摘要：

  本发明涉及式(I)的羟肟基-四唑衍生物，其制备方法，制备中间体化合物，它们作为杀真菌活性剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式和使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物。

  公开号：

  WO2009115556A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(6-溴吡啶-2-基)三甲基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  基于AT碱基对模型的用于组合均相催化的双齿配体的自组装。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462499
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴-3-氟甲苯 在 正丁基锂 、 硼酸三乙酯 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 N-(6-溴吡啶-2-基)三甲基乙酰胺 作用下， 反应 48.0h， 生成 N-t-butylcarbonyl-4-(2-fluoro-4-methylphenyl)-pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Branched alkoxy-substituted 2-aminopyridines as NOS inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式中R1、R2、R3和R4如说明书中所定义的6-苯基吡啶-2-胺衍生物，其表现为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂的活性，以及包含它们的制药组合物和它们在治疗和预防中枢神经系统和其他疾病中的应用。

  公开号：

  US06362195B1

文献信息

• Prokineticin 1 receptor antagonists
  申请人：Coats Steven J.

  公开号：US20080269225A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): and methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of prokineticin 1 or prokinetin 1 receptor mediated disorders.

  本发明涉及某些化合物的新颖结构，其化学式为（I）：以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法，以及用于治疗促动素1或促动素1受体介导的疾病的方法。
• PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Flores Christopher M.

  公开号：US20110319400A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating pain, including inflammatory, visceral, and acute pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein A 1 , L 1 , D, and Q are defined herein.

  披露了用于治疗疼痛的化合物、组合物和方法，包括炎症性、内脏性和急性疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中A1、L1、D和Q在此处定义。
• AROMATIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160115128A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Provided is a novel aromatic ring compound having a GPR40 agonist activity and a GLP-1 secretagogue action. A compound represented by the formula: wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has a GPR40 agonist activity and a GLP-1 secretagogue action, is useful for the prophylaxis or treatment of cancer, obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia and the like, and affords superior efficacy.

  提供一种具有GPR40激动剂活性和GLP-1分泌素作用的新型芳香环化合物。具有下式表示的化合物： 其中每个符号如描述中所述，或其盐具有GPR40激动剂活性和GLP-1分泌素作用，对于预防或治疗癌症、肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症等疾病具有用处，并且具有卓越的疗效。
• Amino heterocyclyl inhibitors of 11-beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
  申请人：Cheng Hengmiao

  公开号：US20050148631A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to compounds with the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) or formula (II) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of 11-β-hsd-1, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formula (I) or formula (II).

  本发明涉及具有化学式(I)或其药学上可接受的盐的化合物：该发明还涉及包含化学式(I)或化学式(II)化合物的药物组合物，以及治疗通过调节11-β-hsd-1介导的疾病的方法，该方法包括向哺乳动物施用化学式(I)或化学式(II)化合物的有效量。
• [EN] 3-(PYRAZOLYL)-1H-PYRROLO[2,3-b]PYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(PYRAZOLYL)-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2014006554A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present application relates to novel 3-(pyrazolyl)-lH-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives of formula (I), as protein kinase inhibitors. The invention particularly relates to compounds of formula (I), preparation of compounds and pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to pharmaceutically acceptable salts and compositions comprising the said novel 3-(pyrazolyl)-lH-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives and their use in the treatment of various disorders.

  本申请涉及一种新型的3-(吡唑基)-lH-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物，其化学式为(I)，作为蛋白激酶抑制剂。该发明特别涉及化合物的化学式(I)、化合物的制备以及其药物组成。该发明还涉及药用可接受的盐和组合物，包括所述新型的3-(吡唑基)-lH-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物及其在治疗各种疾病中的应用。