7-{(2R)-2-[(1E,3S)-3-hydroxy-4-(3-ethylphenyl)but-1-enyl]-5-oxopyrrolidin-1-yl}heptanoic acid | 494221-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-{(2R)-2-[(1E,3S)-3-hydroxy-4-(3-ethylphenyl)but-1-enyl]-5-oxopyrrolidin-1-yl}heptanoic acid
• 英文别名: (15α,13E)-9-oxo-15-hydroxy-16-(3-ethylphenyl)-17,18,19,20-tetranor-8-azaprost-13-enoic acid；7-[(2R)-2-[(E,3S)-4-(3-ethylphenyl)-3-hydroxybut-1-enyl]-5-oxopyrrolidin-1-yl]heptanoic acid
• CAS: 494221-81-7
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₄
• 分子量: 387.519
• InChiKey: BLOAAVUGBHSPNE-BCYJJVOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (R)-7-(2-formyl-5-oxopyrrolidin-1-yl)heptanoate 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.58h， 生成 7-{(2R)-2-[(1E,3S)-3-hydroxy-4-(3-ethylphenyl)but-1-enyl]-5-oxopyrrolidin-1-yl}heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Orally Available 8-Aza-5-thiaProstaglandin E1 Analogs as Highly Selective EP4 Agonists

  摘要：

  合成了 8-aza-16-aryl 前列腺素 E1 (PGE1) 和 8-aza-5-thia-16-arylPGE1 类似物，并对它们的亚型受体亲和力和 EP4 激动剂活性进行了评估，以确定具有口服疗效的亚型选择性 EP4 激动剂。通过抑制大鼠体内脂多糖（LPS）诱导的肿瘤坏死因子（TNF）-α的产生，对代表性化合物的药代动力学特征和体内疗效进行了评估。对结构-活性关系（SARs）进行了表征和展示。与之前报道的类似物 2a 相比，在测试的化合物中，有几种显示出更好的口服暴露和/或体内疗效。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.1523

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH DECREASE IN BONE MASS COMPRISING EP4 AGONIST AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：MARUYAMA Toru

  公开号：US20100010222A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  A pharmaceutical composition for topical administration for prevention and/or treatment of diseases associated with decrease in bone mass comprising an EP 4 agonist as an active ingredient. An EP 4 agonist, in which includes a compound possessing prostaglandin skeleton as a representative, possesses promoting action on bone formation, so it is useful for prevention and/or treatment of diseases associated with decrease in bone mass (bone diseases such as primary osteoporosis, secondary osteoporosis, bone metastasis of cancer, hypercalcemia, Paget's disease, bone loss and bone necrosis, postoperative osteogenesis, alternative therapy for bone grafting).

  一种用于局部治疗预防和/或治疗与骨量减少相关疾病的药物组合物，包括EP4激动剂作为活性成分。EP4激动剂，其中包括具有前列腺素骨架的化合物作为代表，具有促进骨形成的作用，因此对于预防和/或治疗与骨量减少相关的疾病（如原发性骨质疏松症、继发性骨质疏松症、骨癌转移、高钙血症、帕吉特病、骨丢失和骨坏死、术后骨生成、骨移植替代疗法）非常有用。
• Pharmaceutical composition for treatment of diseases associated with decrease in bone mass comprising EP4 agonist as active ingredient
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2255829A2

  公开（公告）日：2010-12-01

  A pharmaceutical composition for topical administration for prevention and/or treatment of diseases associated with decrease in bone mass comprising an EP4 agonist as an active ingredient. An EP4 agonist, in which includes a compound possessing prostaglandin skeleton as a representative, possesses promoting action on bone formation, so it is useful for prevention and/or treatment of diseases associated with decrease in bone mass (bone diseases such as primary osteoporosis, secondary osteoporosis, bone metastasis of cancer, hypercalcemia, Paget's disease, bone loss and bone necrosis, postoperative osteogenesis, alternative therapy for bone grafting).

  一种局部用药的药物组合物，用于预防和/或治疗与骨量减少有关的疾病，其活性成分包括一种 EP4 激动剂。EP4激动剂（其中包括以前列腺素骨架为代表的化合物）具有促进骨形成的作用，因此可用于预防和/或治疗与骨量减少有关的疾病（骨病，如原发性骨质疏松症、继发性骨质疏松症、癌症骨转移、高钙血症、Paget病、骨丢失和骨坏死、术后成骨、植骨替代疗法）。
• US7608637B2
  申请人：——

  公开号：US7608637B2

  公开（公告）日：2009-10-27
• US8207223B2
  申请人：——

  公开号：US8207223B2

  公开（公告）日：2012-06-26
• Discovery of Orally Available 8-Aza-5-thiaProstaglandin E1 Analogs as Highly Selective EP4 Agonists
  作者：Tohru Kambe、Toru Maruyama、Masayuki Nakano、Yoshiyuki Yamaura、Tomoyuki Shono、Akiteru Seki、Kiyoto Sakata、Takayuki Maruyama、Hisao Nakai、Masaaki Toda

  DOI：10.1248/cpb.59.1523

  日期：——

  Analogs 8-aza-16-aryl prostaglandin E1 (PGE1) and 8-aza-5-thia-16-arylPGE1 were synthesized and evaluated with respect to their subtype receptor affinity and EP4 agonist activity for the purposes of identifying subtype-selective EP4 agonists that demonstrate oral efficacy. Using an inhibition assay of lipopolysaccharide (LPS)-induced tumor necrosis factor (TNF)-α production in rats, representative compounds were evaluated for their pharmacokinetic profiles and in vivo efficacy. Structure–activity relationships (SARs) were characterized and presented. Of the compounds tested, several demonstrated better oral exposure and/or in vivo efficacy compared with the previously reported analog 2a.

  合成了 8-aza-16-aryl 前列腺素 E1 (PGE1) 和 8-aza-5-thia-16-arylPGE1 类似物，并对它们的亚型受体亲和力和 EP4 激动剂活性进行了评估，以确定具有口服疗效的亚型选择性 EP4 激动剂。通过抑制大鼠体内脂多糖（LPS）诱导的肿瘤坏死因子（TNF）-α的产生，对代表性化合物的药代动力学特征和体内疗效进行了评估。对结构-活性关系（SARs）进行了表征和展示。与之前报道的类似物 2a 相比，在测试的化合物中，有几种显示出更好的口服暴露和/或体内疗效。