(4-(tert-butyldimethylsilyl)-3,5,6-trifluoropyridin-2-yl)(2-fluoropyridin-3-yl)methanone | 1319591-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4-(tert-butyldimethylsilyl)-3,5,6-trifluoropyridin-2-yl)(2-fluoropyridin-3-yl)methanone
• 英文别名: [4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3,5,6-trifluoropyridin-2-yl]-(2-fluoropyridin-3-yl)methanone
• CAS: 1319591-11-1
• 化学式: C₁₇H₁₈F₄N₂OSi
• 分子量: 370.422
• InChiKey: XRWQHNIAOBECRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(tert-butyldimethylsilyl)-3,5,6-trifluoropyridin-2-yl)(2-fluoropyridin-3-yl)methanone 在 一水合肼 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以90%的产率得到3-(4-(tert-butyldimethylsilyl)-3,5,6-trifluoropyridin-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PYRAZOLOPYRIDINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或疾病的方法。该发明还提供了制备该发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2011094273A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三氟吡啶 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (4-(tert-butyldimethylsilyl)-3,5,6-trifluoropyridin-2-yl)(2-fluoropyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PYRAZOLOPYRIDINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或疾病的方法。该发明还提供了制备该发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2011094273A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PYRAZOLOPYRIDINE KINASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011094273A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或疾病的方法。该发明还提供了制备该发明化合物的方法。
• PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Boyall Dean

  公开号：US20120071494A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• TRI-CYCLIC PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US20120136000A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供了制备该发明化合物的方法。
• Tri-cyclic pyrazolopyridine kinase inhibitors
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US08569337B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The present invention relates to compounds of tri-cyclic pyrazolopyridine useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions containing such compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及三环吡唑吡啶化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。该发明还提供了含有这种化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。该发明还提供制备该发明化合物的方法。
• Pyrazolopyridine kinase inhibitors
  申请人：Boyall Dean

  公开号：US09067932B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The present invention relates to compounds of pyrazolopyridine derivatives useful as inhibitors of protein kinase. In one embodiment the compounds of the present invention are represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种吡唑吡啶衍生物化合物，其可用作蛋白激酶的抑制剂。在一种实施例中，本发明的化合物由以下结构式表示：或其药学上可接受的盐。