3-(4-(dimethylamino)phenyl)-3-phenylacrylaldehyde | 1428541-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-(dimethylamino)phenyl)-3-phenylacrylaldehyde
• 英文别名: (E)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-phenylprop-2-enal
• CAS: 1428541-49-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: WNWJUQBRFNKXIS-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 4-碘-N,N-二甲基苯胺 在 N-(4-carbethoxyphenyl)urea 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以39.394%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Selective reactivity of electron-rich aryl iodides in the Heck arylation of disubstituted alkenes catalyzed by palladium–arylurea complexes

  摘要：

  A catalyst consisting of 1 mol % of the 1:2 complex of Pd(OAc)(2) with N-(4-carbethoxyphenyl)urea promotes the Heck arylation of 2- or 3-substituted, conjugated esters, nitriles, aldehydes, and ketones (an uncharacteristically broad range of substrates), but only with electron-rich aryl iodides (an uncharacteristically narrow range of halides). (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.09.019

文献信息

• Method of producing polymethine dyes
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0651024A1

  公开（公告）日：1995-05-03

  A method for producing polymethine dyes comprising the steps of: (a) reacting a 1,1-diaryl-2-metallo-ethene with an ω,ω,-diarylpolyalkene-aldehyde in an anhydrous solvent under an inert atmosphere; and (b) neutralizing the reaction mixture from step (a) with an acid, thereby producing a polymethine dye.

  一种生产聚甲基染料的方法，包括以下步骤 (a) 在惰性气氛下，在无水溶剂中使 1,1-二芳基-2-金属-乙烯与 ω,ω,-二芳基多烯醛反应；以及 (b) 用酸中和步骤(a)的反应混合物，从而生成聚甲基染料。
• US5386058A
  申请人：——

  公开号：US5386058A

  公开（公告）日：1995-01-31
• Selective reactivity of electron-rich aryl iodides in the Heck arylation of disubstituted alkenes catalyzed by palladium–arylurea complexes
  作者：Matthew R. Smith、Young Jin Jang、Jung Yun Kim、Marco A. Ciufolini

  DOI：10.1016/j.tet.2013.09.019

  日期：2013.11

  A catalyst consisting of 1 mol % of the 1:2 complex of Pd(OAc)(2) with N-(4-carbethoxyphenyl)urea promotes the Heck arylation of 2- or 3-substituted, conjugated esters, nitriles, aldehydes, and ketones (an uncharacteristically broad range of substrates), but only with electron-rich aryl iodides (an uncharacteristically narrow range of halides). (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.