(R)-{1-(2,4-dichloro-benzyl)-2-oxo-2-[4-(2-trifluoromethyl-phenoxy)-piperidin-1-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 932720-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-{1-(2,4-dichloro-benzyl)-2-oxo-2-[4-(2-trifluoromethyl-phenoxy)-piperidin-1-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (R)-{1-(2,4-Dichloro-benzyl)-2-oxo-2-[4-(2-trifluoromethyl-phenoxy)-piperidin-1-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(2R)-3-(2,4-dichlorophenyl)-1-oxo-1-[4-[2-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidin-1-yl]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 932720-81-5
• 化学式: C₂₆H₂₉Cl₂F₃N₂O₄
• 分子量: 561.428
• InChiKey: SAPSDXONBDEZOZ-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-{1-(2,4-dichloro-benzyl)-2-oxo-2-[4-(2-trifluoromethyl-phenoxy)-piperidin-1-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以99%的产率得到(R)-2-amino-3-(2,4-dichloro-phenyl)-1-[4-(2-trifluoromethyl-phenoxy)-piperidin-1-yl]-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/38459

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-D-2,4-二氯苯丙氨酸 、 4-[2-(三氟甲基)苯氧基]哌啶 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以77%的产率得到(R)-{1-(2,4-dichloro-benzyl)-2-oxo-2-[4-(2-trifluoromethyl-phenoxy)-piperidin-1-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/38459

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Carboxyamine Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：Dobler Markus Rolf

  公开号：US20080255149A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention relates to the use of carboxyamine compounds and salts thereof in the treatment of HDAC dependent diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases.

  本发明涉及使用羧酰胺化合物及其盐来治疗依赖HDAC的疾病，并用于制造治疗该类疾病的药物制剂。