2-(3H-benzimidazol-5-ylamino)-2-[4-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)phenyl]acetonitrile | 1276025-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(3H-benzimidazol-5-ylamino)-2-[4-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)phenyl]acetonitrile
• CAS: 1276025-00-3
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₂
• 分子量: 388.469
• InChiKey: KURRHBLNCCDSSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3H-benzimidazol-5-ylamino)-2-[4-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)phenyl]acetonitrile 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 1-(3H-benzimidazol-5-yl)-5-[4-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)phenyl]imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新颖的吡咯烷衍生物，其具有如下公式(I)：其中R1、R2和R3如本文所述定义，作为谷氨酰胺环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。谷氨酰胺环化酶催化N末端谷氨酰胺残基形成焦谷氨酸（5-氧代脯氨酸，pGlu*）的分子内环化，并释放氨，以及催化N末端谷氨酸残基形成焦谷氨酸的分子内环化，并释放水。

  公开号：

  US20110092501A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,4-二氧杂螺[4.5]癸-8-基)苯甲腈 在 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 2-(3H-benzimidazol-5-ylamino)-2-[4-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)phenyl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新颖的吡咯烷衍生物，其具有如下公式(I)：其中R1、R2和R3如本文所述定义，作为谷氨酰胺环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。谷氨酰胺环化酶催化N末端谷氨酰胺残基形成焦谷氨酸（5-氧代脯氨酸，pGlu*）的分子内环化，并释放氨，以及催化N末端谷氨酸残基形成焦谷氨酸的分子内环化，并释放水。

  公开号：

  US20110092501A1

文献信息

• HETEROCYLCIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE
  申请人：Probiodrug AG

  公开号：EP2475428B1

  公开（公告）日：2015-07-01
• US8486940B2
  申请人：——

  公开号：US8486940B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• US9173885B2
  申请人：——

  公开号：US9173885B2

  公开（公告）日：2015-11-03
• US9650362B2
  申请人：——

  公开号：US9650362B2

  公开（公告）日：2017-05-16