(S)-4-tert-Butyl-2-[(1S,2S)-2-(dimethyl-phenyl-silanyl)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-4,5-dihydro-oxazole | 283584-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (S)-4-tert-Butyl-2-[(1S,2S)-2-(dimethyl-phenyl-silanyl)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-4,5-dihydro-oxazole
• 英文别名: [(1S,2S)-1-[(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-1-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl]-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 283584-97-4
• 化学式: C₂₆H₃₅NOSi
• 分子量: 405.656
• InChiKey: BELIXAMRWCDYAH-MVERNJQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-tert-Butyl-2-[(1S,2S)-2-(dimethyl-phenyl-silanyl)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-4,5-dihydro-oxazole 在 盐酸 、 过氧乙酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 草酰氯 、 ammonium acetate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 (1R)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-methyl-2-oxo-1-naphthaleneacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  刚性2-氨基四氢萘的对映选择性合成。在串联加成反应中，硅作为氧和氮的替代作用。

  摘要：

  二甲基苯基甲硅烷基锂经历手性萘基恶唑啉11的高度非对映选择性共轭加成反应。亲电捕集所得的氮杂-烯醇酸酯可作为单个非对映异构体以高收率获得串联加成产物（12）。这样掺入的硅可以被去甲硅烷基化并进行塔毛氧化以提供相应的醇。通过恶唑啉的化学改性，制备了γ-内酯（28）和δ-内酯（37）。还原每种内酯，然后氧化随后的二醇，得到酮醛。1,4-二羰基的双还原胺化（来自γ-内酯）允许合成两个新颖的六氢苯并[e]吲哚，20和35。1,5-二羰基的双还原胺化（来自δ-内酯）接触了两种新颖的八氢苯并[f]喹啉，

  DOI：

  10.1021/jo0001131
• 作为产物：
  描述：

  1-<4'-(S)-tert-butyloxazolin-2'-yl>naphthalene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 90.5h， 生成 (S)-4-tert-Butyl-2-[(1S,2S)-2-(dimethyl-phenyl-silanyl)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  刚性2-氨基四氢萘的对映选择性合成。在串联加成反应中，硅作为氧和氮的替代作用。

  摘要：

  二甲基苯基甲硅烷基锂经历手性萘基恶唑啉11的高度非对映选择性共轭加成反应。亲电捕集所得的氮杂-烯醇酸酯可作为单个非对映异构体以高收率获得串联加成产物（12）。这样掺入的硅可以被去甲硅烷基化并进行塔毛氧化以提供相应的醇。通过恶唑啉的化学改性，制备了γ-内酯（28）和δ-内酯（37）。还原每种内酯，然后氧化随后的二醇，得到酮醛。1,4-二羰基的双还原胺化（来自γ-内酯）允许合成两个新颖的六氢苯并[e]吲哚，20和35。1,5-二羰基的双还原胺化（来自δ-内酯）接触了两种新颖的八氢苯并[f]喹啉，

  DOI：

  10.1021/jo0001131